Bebeklerde Potter sendromu, amniyotik sıvı eksikliğine bağlı nadir bir durum

Amniyotik sıvı, anne karnındayken bebeğin büyümesi ve gelişmesi için önemli bir rol oynar. Amniyotik sıvı tehlikeye girerse, bu bebeğinizin genel sağlığı üzerinde doğrudan bir etkiye sahip olacaktır. Amniyotik sıvı eksikliği bebeklerde Potter sendromuna neden olabilir.

Potter sendromu nedir?

Potter sendromu, çok az amniyotik sıvının (oligohidramniyos) neden olduğu fiziksel bir anormalliğe ve bebek anne karnında büyüdüğünde gelişen doğuştan böbrek yetmezliğine işaret eden nadir bir durumdur.

Amniyotik sıvının kendisi, bebeğin anne karnındayken büyümesinin ve gelişmesinin destekleyicilerinden biridir. Amniyotik sıvı, gebe kaldıktan 12 gün sonra ortaya çıkar. Daha sonra, yaklaşık 20. gebelik haftasında, amniyotik sıvının miktarı, bebeğin rahimdeyken ürettiği idrar (idrar) miktarına bağlı olacaktır. Normal gelişimde bebek, daha sonra böbrekler tarafından işlenen ve idrar şeklinde atılan amniyotik sıvıyı yutacaktır.

Bununla birlikte, fetüsün böbrekleri ve idrar yolu düzgün çalışamadığında, bebeğin daha az idrar üretmesine neden olan sorunlara neden olabilir. Sonuç olarak, üretilen amniyotik sıvı miktarı azalma eğilimindedir.

Azaltılmış amniyon sıvısı, bebeğin rahimde yastığı kalmamasına neden olur. Bu, bebeğin uterus duvarına baskı yapmasına neden olarak karakteristik bir yüz görünümüne ve alışılmadık bir vücut şekline neden olur. Bu duruma Potter sendromu denir.

Bir bebekte Potter sendromu olduğunda ne olur?

Bu sendroma sahip bebekler, normal bebeklerden daha düşük kulak, küçük çeneler ve geriye çekilmiş, gözlerin köşelerini örten deri kıvrımları (epikantal kıvrımlar) ve geniş bir burun köprüsü özelliklerine sahiptir.

Bu durum ayrıca diğer uzuvların anormal olmasına da neden olabilir. Ek olarak, hamilelik sırasında amniyotik sıvı eksikliği de bebeğin akciğerlerinin gelişimini engelleyebilir, böylece bebeğin akciğerleri düzgün çalışamaz (pulmoner hipoplazi). Bu bozukluk aynı zamanda bebeğin doğuştan kalp kusurlarına sahip olmasına da neden olabilir.

Potter sendromu teşhisi

Potter sendromu genellikle hamilelik sırasında ultrason (USG) ile teşhis edilir. Bazı durumlarda, bu durum ancak bebek doğduktan sonra keşfedilir.

Ultrasonda fark edilebilen işaretler arasında böbrek anormallikleri, uterustaki amniyotik sıvı seviyesi, akciğer anormallikleri ve Potter sendromunun bebeğin yüzündeki karakteristik özellikleri bulunur. Bu arada, ancak bebek doğduktan sonra keşfedilen Potter sendromunda belirtiler arasında az miktarda idrar üretimi veya bebeğin nefes almada güçlük çekmesine neden olan solunum sıkıntısı (solunum sıkıntısı) yer alır.

Doktorun teşhisi Potter sendromunun belirti ve semptomlarından şüphelenirse, doktor genellikle daha ileri testler yapar. Bu, nedenini belirlemek veya ciddiyetini öğrenmek için yapılır. Doktorun yapacağı diğer testlerden bazıları genellikle genetik testler, idrar testleri, X ışınları, BT taramaları ve kan testlerini içerir.

Bu durumla ilgili yapılabilecek tedavi seçenekleri

Potter sendromu tedavi seçenekleri aslında durumun nedenine bağlıdır. Potter sendromuyla doğan bebekler için genellikle doktorların önerdiği tedavi seçeneklerinden bazıları şunlardır:

Potter sendromlu bir bebeğin nefes yardımına ihtiyacı olabilir. Bu, bebeğin normal nefes almasına yardımcı olmak için doğumda canlandırma ve ventilasyonu içerebilir.
Bazı bebeklerin yeterli beslenmeyi sağlamak için bir beslenme tüpüne de ihtiyacı olabilir.
İdrar yolu tıkanıklığını tedavi etmek için idrar yolu ameliyatı.
Bebeğin böbrekleriyle ilgili sorunlar varsa, böbrek nakli gibi başka bir tedavi bulunana kadar diyaliz veya diyaliz önerilebilir.