Ensestin bir sonucu olarak çocuklara sıklıkla saldıran 5 nadir hastalık

Ensest, diğer adıyla akrabalık ilişkisi, "kan" olan iki kişi arasındaki evlilik sistemidir, namı diğer hala aynı aile çizgisinde yer alır. Pek çok insan için, bir kardeşle veya küçük kardeşle ya da yalnızca ebeveynler ve çocuklarla seks yapma düşüncesi korkunç bir kabustur. Ancak bu, böyle vakaları bildiren pek çok tarihsel kaydın kanıtladığı gibi bunun imkansız olduğu anlamına gelmez.

Ensest neredeyse her insan kültüründe yasaktır ve sebepsiz değildir. Akrabalı yetiştirmeden gelen yavruların, nadir görülen bir genetik hastalıktan muzdarip olma riski çok yüksektir.

Ensest yavrularının sahip olabileceği çeşitli sağlık sorunları

Ensest çocuk, babadan ve anneden çok benzer DNA zincirlerini miras aldığından, değişmeyen genetik bir DNA koduna sahip olacaktır. DNA'daki varyasyon eksikliği, bağışıklık sisteminizi zayıflatabilir, böylece hastalıklarla düzgün bir şekilde savaşamazsınız.

Bir çalışma, iki birinci derece birey (çekirdek aileler) arasındaki akraba çiftleşen çocukların yüzde 40'ının doğuştan fiziksel kusurlar veya ciddi zihinsel engeller şeklinde anormalliklerle doğduğunu buldu.

Akrabalı yetiştirmeye dahil olmak, kesinlikle genetik hastalık veya hastalığa yakalanacağınız anlamına gelmez. Sadece çeşitli sağlık problemleri için daha yüksek bir şansınız var. Ve bir soy ağacında ne kadar çok ensest öyküsü varsa, risk o kadar yüksek olur.

1. Albinizm

Albinizm, vücudunuzun saç, göz ve cilt boyası olan melanin içermediği bir durumdur. Bir albino (albino olanların adı), koyu renkli etnik kökene sahip olsalar bile, açık göz rengine ve çok soluk ten ve neredeyse süt beyazı olan saçlara sahip olma eğilimindedir.

Albinizm, otozomal resesif bir hastalıktır, yani aynı genetik koda sahip iki kişi çoğaldığında, onu kalıtım yoluyla alma şansları artar.

Tüm albinolar aynı soydan üremenin ürünü değildir. Ancak yakın kuzenler, kardeşler ve biyolojik ebeveynler arasındaki ensest uygulaması, bu sorunu daha sonraki çocuklarda miras alma konusunda özellikle yüksek risk altındadır.

Bunun nedeni, büyük olasılıkla partnerinizin (örneğin erkek veya kız kardeşiniz) aynı tipte kusurlu geni taşımasıdır çünkü her iki ebeveyninizden de aktarılmıştır. Bu, her ikinizin de kusurlu bir melanin üreten gen taşıdığınız ve kusurlu geni çocuğunuza geçirme şansınızın yüzde 50 olduğu anlamına gelir, böylece bir sonraki çocuğunuzun yüzde 25 albinizm şansı vardır - bu önemsiz görünmektedir, ancak bu rakam aslında çok fazladır. yüksek.

2. Fumaraz Eksikliği (FD)

Poligamistin düşmesi olarak da bilinen fumaraz eksikliği (FD), özellikle beynin sinir sistemini etkileyen bir hastalıktır.

Bu doğum kusurları, insanların tonik-klonik nöbetlerden, zeka geriliğinden muzdarip olmasına ve sıklıkla fiziksel anormalliklere (yarık dudaktan, çarpık ayaktan skolyoza) neden olur. Yaşanan zihinsel gerilik çok şiddetli olarak sınıflandırılır, IQ sadece 25'e ulaşır, beynin belirli kısımlarının kaybı, oturamaz ve / veya ayakta duramaz, dil becerileri çok az veya hatta sıfırdır.

FD'si olan ensest çocuğun da mikrosefali olabilir. Mikrosefali, aynı yaş ve cinsiyetteki diğer çocukların kafasından önemli ölçüde daha küçük olan bir bebeğin başının büyüklüğü ile karakterize nadir görülen bir nörolojik durumdur. Ayrıca anormal beyin yapısı, ciddi gelişimsel gecikmeler, kas güçsüzlüğü (hipotoni), gelişememe, karaciğer ve dalakta şişme, aşırı kırmızı kan hücreleri (polisitemi), bazı kanser türleri ve / veya eksiklik vardır. beyaz kan hücreleri (lökopeni).

Fumataz eksikliği için etkili bir tedavi mevcut değildir. FD'li bireyler genellikle sadece birkaç ay hayatta kalır. Sadece bir avuç FD mağduru genç yetişkinliğe ulaşacak kadar uzun yaşıyor.

3. Habsburg Çenesi

Habsburg Dudak ve Avusturya Dudağı olarak da bilinen Habsburg Çenesi, çıkıntılı bir alt çenenin ardından alt dudağın aşırı kalınlaşması ve alışılmadık derecede büyük bir dil boyutu ile karakterize doğuştan fiziksel bir kusurdur - bu genellikle hastanın aşırı derecede salyasına neden olur.

Modern tıp dünyasında Habsburg Jaw, mandibular prognatizm olarak bilinir. Bu durumun neden olduğu maloklüzyon (üst ve alt çene düzensizlikleri), çene fonksiyonunda bozukluk, çiğnemede rahatsızlık, gastrointestinal problemler ve anlaşılması zor olan konuşma güçlüğüne neden olur. Bu rahatsızlığa sahip kişiler aynı zamanda zeka geriliği ve neredeyse sıfır olan motor fonksiyon bildirirler.

Habsburg Çenesinin en eski izlerinin Polonyalı aristokrat bir aileden geldiğine inanılıyor ve bu duruma sahip olduğu bilinen ilk kişi, 1486'dan 1519'a kadar hüküm süren Kutsal Roma imparatoru Maximillian I idi. soy ağacındaki aristokrasinin saf kanı.

4. Hemofili

Hemofili, özellikle akraba çiftleşmenin bir sonucu değildir, ancak ensest, birçok Avrupa kraliyet ailesinde bu konjenital hastalığın yüksek insidansının nedeni olarak görülmektedir.

Ailenizde bu hastalıktan muzdarip bir kadın varsa, ailede aile içi çiftleşmenin bir risk faktörü olduğundan şüphelenilmelidir. Hemofili, kanın pıhtılaşmasına izin veren genlerdeki bir kusurun neden olduğu bir durumdur.

Hemofili, X'e bağlı hastalığın bir örneğidir, çünkü kusurlu gen, X kromozomundan bir gendir. Dişilerde iki çift X kromozomu varken erkekler annelerinden yalnızca bir X kromozomuna sahiptir. Kusurlu hemofili geninin bir kopyasını miras alan bir erkek hastalığı geliştirirken, dişi yavru, hemofili geliştirmek için iki çift kusurlu gen miras almalıdır. Ensestin çocuğu, anneden geçen kusurlu genin iki kopyasını miras alır.

5. Philadelphoi

"Kardeş sevgisi" anlamına gelen "Philadelphoi" kelimesi, ensest bir ilişki içinde olan Ptolemy II ve Arsinoe kardeşlerine verilen bir takma ad olarak kullanılan eski Yunancadan gelmektedir. Yine de, Philadelphoi resmi bir tıbbi durum değildir ve Philadelphia Kromozom (Ph) hastalığından farklıdır.

Eski Mısır'ın kraliyet ailelerinden neredeyse her zaman kardeşleriyle evlenmeleri isteniyordu ve bu hemen hemen her hanedanda böyleydi. Sadece kardeş evlilikleri değil, aynı zamanda bir erkeğin ebeveynleri erkeğin erkek kardeşi veya kız kardeşi olan bir kızla evlendiği "çifte yeğen evlilikleri". Bu akrabalık geleneği korunmuştur çünkü tanrı Osiri'nin yavrularının saflığını korumak için kendi kız kardeşi Iris ile evlendiğine inandılar. Tutankamon, diğer adıyla King Tut, kardeşler arasındaki ensest ilişkisinin sonucuydu. Ayrıca karısı Ankhesenamun'un ya kendi küçük kardeşi (biyolojik ya da evlat edinilmiş) ya da yeğeni olduğundan şüpheleniliyor.

Bu akraba çiftleşmenin bir sonucu olarak, kraliyet ailesinde ölü doğum oranı, doğum kusurları ve doğuştan genetik bozukluklar gibi yüksektir. King Tut'un kendisi, ebeveynlerinin ensest ilişkilerinden kaynaklanan genlerin genetik kodundaki sınırlı varyasyonlardan kaynaklanan çeşitli koşullara sahiptir.

King Tut'un uzun bir kafatasına, yarık dudağa, tongolara (ön alt dişlerden çıkıntı yapan üst ön dişler), çarpık ayağa, vücudunda bir kemik kaybına ve skolyoza sahip olduğu bildirildi - bu durumun neden olduğu tüm "paketler" ya da ensest ilişkisiyle daha da kötüleşir.