Rabdomyosarkom: semptomlar, nedenleri ve tedavisi

Rabdomyosarkom tanımı

Rabdomyosarkom nedir?

Rabdomyosarkoma veya rabdomiosarkom, vücudun yumuşak dokularında gelişen bir kanser türüdür. Bu yumuşak doku genellikle üreme organlarındaki kol, bacak ve kas kasları gibi bağ kaslarında bulunur.

Bu kanser, vücudun destekleyici veya bağlayan dokularında ortaya çıkan bir kanser türü olan sarkomdur. Yumuşak doku sarkomları ve kemik sarkomları olmak üzere iki tip sarkom vardır. Rabdomiosarkom, yumuşak doku sarkomu olarak sınıflandırılır.

Bu durum kas, yağ, kan damarları veya herhangi bir yumuşak dokuda ortaya çıkabilir. Bununla birlikte, vücudun bu tür kanserden en çok etkilenen kısımları baş, boyun, mesane, vajina, kollar ve bacaklardır.

Bu kanser ne kadar yaygındır?

Rabdomyosarkom, nadir olarak sınıflandırılan bir kanser türüdür, ancak özellikle çocuklarda en sık görülen yumuşak doku sarkomu türlerinden biridir.

Bu hastalığın görülme sıklığı çocuklarda, özellikle 2-6 yaş ve 15-19 yaş grubundakilerde daha yaygındır.

Rabdomyosarkom türleri

Amerikan Kanser Derneği sayfasından bildirilen rabdomiosarkom, aşağıdakiler de dahil olmak üzere birkaç türe ayrılmıştır:

1. Embriyonal rabdomyosarkom

Bu durum, özellikle 6 yaş ve altı çocuklarda en yaygın olanıdır. Genellikle bu tür kanserden en çok etkilenen vücut bölümleri boyun ve baştır.

Bazen gözdeki dokular da embriyonal kanser hücrelerinden etkilenebilir. Bu duruma orbital rabdomiosarkom denir.

Vücudun embriyonik kanser hücrelerinde sıklıkla bulunan diğer kısımları, vajinal kanser, rahim kanseri, mesane kanseri ve prostat kanseri gibi üreme organlarıdır.

Embriyonal kanserin alt türlerinden biri sarkom botryoide. Bu tür tümörler tek bir yerde gruplar halinde ortaya çıkar ve genellikle burunda, gözlerde veya vajinada bulunur. Bu tür embriyonal kanserin genellikle çevre dokulara yayılması kolaydır.

2. Alveolar rabdomyosarkom

Alveolar tip daha büyük çocuklarda ve ergenliğe giren hastalarda daha yaygındır.

Kanser hücreleri genellikle kollarda, bacaklarda, göğüste veya midede bulunur. Ancak alveolar tip kanser hücreleri, embriyonal tipe göre daha hızlı gelişir. Bu nedenle, bu tür kanser çok daha yoğun tıbbi tedavi gerektirir.

3. Anaplastik rabdomyosarkom (pleomorfik)

Anaplastik veya pleomorfik kanserler oldukça nadirdir. İnsidans yetişkinlerde daha yaygındır.

Rabdomyosarkomun belirti ve semptomları

Bu kanser vücudun herhangi bir yerinde gelişebilir. Bu nedenle belirti ve semptomlar kişiden kişiye değişebilir. Ek olarak, semptomların ortaya çıkması, gelişen tümörün konumuna, büyüklüğüne ve ciddiyetine de bağlıdır.

Rabdomyosarkomun (rabdomiosarkom) yaygın belirti ve semptomları şunlardır:

• Gözün yumuşak dokusunun kanseri: sulanan gözler, ağrılı gözler veya bir patlama.
• Burun ve boğazın yumuşak dokusunun kanseri: burun tıkanıklığı, burun kanaması veya ses değişiklikleri veya burun akıntısı ve irin.
• Genital veya idrar yolunun yumuşak dokusunun kanseri: karın ağrısı, midede ele gelen yumru, idrara çıkma zorluğu ve kanlı idrar.
• Ellerin ve ayakların yumuşak dokusunun kanseri: Kollarda veya bacaklarda sert yumrular. Bu kanser özellikle akciğerlere, kemik iliğine ve lenf düğümlerine yayılmaya devam ediyor.

Diğer semptom veya işaretlerden bazıları yukarıda listelenmemiş olabilir. Bu belirtiler konusunda endişeli hissediyorsanız, hemen doktorunuza danışınız.

Ne Zaman Doktora Görünmeli?

Bu durumlarla karşılaşırsanız hemen bir doktora görünmelisiniz:

• Gitmeyen veya vücutta şişmeyen topaklar
• Gözler fırlıyor veya göz kapakları şişiyor.
• Baş ağrısı ve mide bulantısı.
• İdrar yapma zorluğu veya bağırsak hareketlerinde rahatsızlıklar.
• İdrarda kan.
• Burun, boğaz, vajina veya rektumdan kanama.
• Skrotumlardan biri büyümüştür.

Yukarıda belirtilen kanser semptomlarından bir veya daha fazlasını yaşarsanız, doktora görünmek için daha fazla zaman ayırmayın.

Rabdomyosarkomun nedenleri

Genel olarak kanser hücreleri, insan vücudundaki hücrelerdeki genetik mutasyonlar nedeniyle gelişir. Ancak kanser hücrelerine neden olan genetik mutasyonun kesin sebebinin ne olduğu henüz bilinmemektedir.

Normal koşullar altında, vücut hücreleri belirli bir oranda gelişir, çoğalır ve ölür. Bu durum, onkojenler ve tümör baskılayıcı genler adı verilen genler tarafından düzenlenir.

Bu genlerden biri veya her ikisi de mutasyona uğrarsa, vücut hücrelerinin kontrolsüz büyümesi olacaktır. Sonuç olarak, mutasyona uğramış hücreler ölemez ve birikemez, bu da tümörlerin oluşmasına izin verir.

Bu kanser hücreleri, çevredeki vücut dokularına, hatta diğer organlara hareket edebilir. Bu durum metastaz olarak bilinir.

Yumuşak doku kanseri hücrelerinin, daha önce radyasyona maruz kalmış alanlarda, örneğin diğer kanser türlerinin tedavisi için radyoterapi gibi görünmesi mümkündür.

Ek olarak, uzmanlar ayrıca kimyasallara maruz kalmanın bir kişinin vücutta kanser hücresi geliştirme riskini de artırdığına inanıyor.

Rabdomyosarkom için risk faktörleri

Aşağıdakiler, bir kişiyi rabdomyosarkom (rabdomiosarkom) geliştirmeye tetikleyebilecek risk faktörleridir:

1. Yaş

Bu hastalık tüm yaş gruplarında ortaya çıkabilmesine rağmen 10 yaş altı çocuklarda daha sık görülmektedir.

Ancak ergenlerin ve yetişkinlerin de bu hastalığa yakalanması mümkündür.

2. Cinsiyet

Bu hastalığın görülme sıklığı erkek hastalarda kadın hastalara göre biraz daha yüksektir.

3. Kalıtım

Bazı kalıtsal koşullar, bir kişinin bu hastalığa yakalanma riskini artırır; örneğin, insanları bu kansere yakalanmaya daha yatkın hale getiren çeşitli genetik bozukluklar:

• Nörofibromatozis tip 1

Von Recklinghausen hastalığı olarak da bilinen bu hastalık, aynı anda birkaç sinir tümörünün büyümesine neden olur. Bu durum, hastaların rabdomiosarkomdan muzdarip olma riskini artırabilir.

• Costello Sendromu

Bu sendrom çok nadirdir. Bu sendromlu çocukların boyu ve ağırlığı ortalamanın altında ve kafaları normalden daha büyüktür.

• Noonan Sendromu

Bu sendrom, çocukların daha kısa boylu büyüdüğü, kalp kusurlarına sahip olduğu ve bilişsel yeteneklerini geliştirmede yavaş olma eğiliminde olduğu bir durumdur.

Rabdomyosarkom tanı ve tedavisi

Açıklanan bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez. DAİMA doktorunuza danışın.

Doktor, tıbbi geçmişinizi, yaşadığınız semptomları soracak ve vücudun belirli bölümlerinde yumru olup olmadığını kontrol etmek için fizik muayene yapacaktır.

Doktor kanserden veya başka bir tümör türünden şüphelenirse, aşağıdakiler gibi başka testler yaptırmanız istenecektir:

1. BT taraması

CT taraması, çeşitli açılardan çekilen röntgen fotoğraflarını birleştirir, böylece kaslar gibi yumuşak dokular net bir şekilde görülebilir.

Bu test sayesinde doktorlar tümörü detaylı bir şekilde görebilmekte, boyutunu ve vücuttaki dağılımını tespit edebilmektedir.

2. MRI taraması

Bu prosedür, röntgen veya CT taramasından daha ayrıntılı fotoğraflar üretmek için radyo dalgaları ve güçlü bir manyetik alan kullanır. MR ayrıca kasların, yağların ve bağ dokularının yapısını daha derinlemesine gösterebilir.

3. Kemik taraması

Bu test, doktorların kanser hücrelerinin kemiklere yayılıp yayılmadığını görmelerine yardımcı olabilir. Doktor, kanınıza bir radyoaktif sıvı enjekte edecek ve daha sonra kemiklere taşınacaktır.

Özel bir kamera ile sıvı tespit edilebilir, böylece iskeletinizin bir fotoğrafı üretilebilir.

4. Ultrason

Vücudunuzdaki organların görüntülerini üretebilen ses dalgaları kullanılarak bir ultrason testi yapılır.

Rabdomyosarkom nasıl tedavi edilir?

Aşağıdakiler, genellikle üstlenilen rabdomiyosarkom (rabdomiosarkom) için bir kanser tedavisi türüdür:

Kanser hücrelerinin ameliyatla alınması

Yayılmamış kanseri tedavi etmenin ilk adımı ameliyattır. Bu, dokudaki veya kanserden etkilenen diğer yakın dokulardaki kanser hücrelerini çıkararak yapılabilir.

Ameliyat sırasında, özellikle aşağıdaki durumlarda kanserin bu bölgeye yayılıp yayılmadığını belirlemek için yakındaki lenf düğümlerine biyopsi yapılabilir:

• 10 yaş ve üstü erkek çocuklarda ana tümör testis yakınındadır.
• Ana tümör kol veya bacaktadır.

Bazı ameliyat türlerinin uzman bir cerrah tarafından yapılması gerekebilir, örneğin, baş ve boyun bölgesindeki tümörlerin çıkarılması, KBB (kulak, burun ve boğaz) cerrahları, plastik cerrahlar, çene cerrahları ve beyin cerrahlarından oluşan bir cerrahi ekip gerektirebilir. .

Tümör büyükse veya tamamen çıkarılmanın başka sorunlara neden olacağı bir yerdeyse, o zaman önce ameliyat ertelenebilir. Hastalardan önce kemoterapi veya radyoterapi almaları istenecektir.

Kemoterapi

Kemoterapi, kanseri tedavi etmek için ilaçların kullanıldığı bir terapidir. Bu ilaçlar kan dolaşımına girer ve vücuda kanser hücrelerini yok etmek için girer. Bu, kemoterapiyi vücudun diğer bölgelerine yayılmış kanser hücrelerini, görünür olmasalar bile öldürmek için yararlı kılar.

Bazen bu tedavi ameliyat yapılmadan önce tümörü küçültmek için yapılır. Rabdomyosarkomu (rabdomiosarkom) tedavi etmek için kullanılan kemoterapi ilaç kombinasyonlarından bazıları şunlardır:

• VA: vincristine ve dactinomycin.
• VAC: vinkristin, daktinomisin ve siklofosfamid.
• VAC / VI: vinkristin, daktinomisin ve siklofosfamid veya vinkristin ve irinotekan ile birlikte.

Radyoterapi

Radyoterapi, radyasyona dayanan bir kanser tedavisidir. Tümörün boyutunu azaltırken kanser hücrelerini öldüren kemoterapi ile aynı işleve sahiptir.

Genellikle 6 ila 12 haftalık kemoterapiden sonra kanserin her bölgesine radyasyon tedavisi verilir. Kanserin beyin zarında olduğu ve kafatasına veya omuriliğe dönüştüğü durumlar dışında, bu tedavi kemoterapi ile birlikte yapılır.

Rabdomyosarkomun evde tedavisi

Hastanede tedaviyi takip etmenin yanı sıra, kanser hastaları ayrıca aşağıdakiler gibi sağlıklı bir yaşam tarzı benimsemelidir:

• Meyve, sebze, kuruyemiş ve tohum alımınızı artırmak gibi sağlıklı ve besleyici yiyecekler yiyin. Yüksek şeker, yağ ve tuz içeren yiyecekleri azaltın. Uygun bir kanser diyeti için bir doktora veya beslenme uzmanına danışın.
• Yeterince uyuyun ve meditasyon, nefes egzersizleri veya bir psikologla danışmanlık yaparak stresi azaltın.
• Bir doktor tarafından onaylanan hafif egzersizler yaparak aktif kalın.

Rabdomyosarkom önleme

Çocuklarda rabdomiosarkom kanserini önlemek için kanıtlanmış koruyucu önlemler yoktur. Bununla birlikte, yetişkinlerde aşağıdaki gibi bir yaşam tarzı benimseyerek bu hastalığın riski azaltılabilir:

• Sigarayı bırakın ve çevrenizdeki sigara dumanından kaçının.
• Aktif kalarak ve gayretle egzersiz yaparak ideal vücut ağırlığını koruyun.
• Vücut hücrelerinizi sağlıklı tutmak için antioksidan bakımından zengin, yani meyve, sebze, kepekli tahıllar veya fındık alımınızı artırarak sağlıklı, besleyici yiyecekler yiyin.