Talasemi minör: semptomlar, nedenleri ve tedavisi

Tanım

Talasemi minör nedir?

Talasemi minör, hafif olarak sınıflandırılan bir talasemi türüdür. Bu duruma aynı zamandatalasemi özelliği veya talaseminin doğası, çünkü sadece bir taşıyıcıdır.

Genellikle talasemi minör hastaları yalnızca hiçbir belirti ve semptom göstermez. Öyle olsa bile, bazıları hafif anemi yaşayabilir.

Diğer bir talasemi türü, yani talasemi majör, genellikle daha şiddetli bir durumdur.

Talasemi geni bir hastadan çocuğuna geçebilir. Kişi herhangi bir belirti göstermese de talasemi minör hastasıysa, sorunlu gen yine de çocuğa veya yavruya geçebilir.

Talasemi, hemoglobini oluşturan genler yani alfa ve beta zincirleri hasar gördüğünde ortaya çıkar. Bir kişi beta veya alfa minör talasemi yaşayabilir.

Bu durum ne kadar yaygındır?

Ulusal İnsan Genomu Araştırma Enstitüsü web sitesine göre, her yıl yaklaşık 100.000 bebek şiddetli talasemi ile doğmaktadır. Bu hastalık İtalyan, Yunan, Orta Doğu, Güney Asya ve Afrika kökenli insanlarda daha yaygındır.

Belirti ve bulgular

Talasemi minörün belirti ve semptomları nelerdir?

Minör talaseminin belirti ve semptomları hiç görülmese bile genellikle hafiftir. Bunun nedeni, bu durumdan etkilenen çok fazla kırmızı kan hücresi olmamasıdır.

Semptomu olmayan kişiler genellikle şu şekilde anılır: taşıyıcı veya talasemi özelliklerinin taşıyıcıları. Kırmızı kan hücrelerinde ufak bir sorun olsa da kandaki oksijen dağılımı normal şekilde çalışabilir.

Bununla birlikte, talasemi minör semptomları hafif anemiye benzeyen insanlar da vardır. Yaygın semptomlar yorgun hissetmektir ve cilt soluk görünür.

Bu hastalığın bahsedilmeyen başka belirti ve semptomları olabilir. Daha eksiksiz bilgi için doktorunuzla görüşün.

Sebep olmak

Talasemi minörüne ne sebep olur?

Talasemi, genetik faktörlerin tetiklediği bir hastalıktır. Diğer bir deyişle, talaseminin ana nedeni vücuttaki bir gen mutasyonudur. Bu sorunlu gen, kırmızı kan hücrelerinde bulunan bir madde olan hemoglobin üretimini etkileyecektir.

Hemoglobinde alfa ve beta zincirleri olmak üzere protein zincirleri vardır. Talasemide, bu hastalığın ciddiyeti, hem alfa hem de beta zincir oluşturucularda kaç genin hasar gördüğünden görülebilir.

Bu hastalık, hemoglobini oluşturan birkaç genin hasar görmesi nedeniyle ortaya çıkar. Bu nedenle, bu hastalığın ciddiyeti nispeten hafiftir. Aslında, bazı insanlar sadece taşıyıcı veya mutasyona uğramış hemoglobin geninin taşıyıcıları.

Alfa talasemi minör, 4 normal alfa zinciri geninden 1 veya 2'sinin yok edilmesi nedeniyle oluşur. Bu arada, beta minör talasemi, 2 normal genin 1'ine verilen hasar nedeniyle oluşur.

Risk faktörleri

Bu hastalığa yakalanma riskimi artıran faktörler nelerdir?

Her tür talasemi, hastalığı olan aile üyelerinden geçme riski altındadır. Bu, aile veya ebeveyn geçmişinin önemli bir risk faktörü olduğu anlamına gelir.

Bir kişi talasemiye sahipse veya bir talasemi özellik geni taşıyorsa, gen çocuğuna geçebilir.

Sadece kalıtım değil, ırkın da bir kişinin talasemi yaşamasını arttırmada rol oynadığı bilinmektedir. Orta Doğu, Asya ve Afrika kökenli insanlar gibi bazı ırkların bu hastalığa yakalanma olasılığı daha yüksektir.

Teşhis ve tedavi

Sağlanan bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez. DAİMA doktorunuza danışın.

Bu hastalık nasıl teşhis edilir?

Talasemi minörünü teşhis etmek için yapılan en yaygın testler kan testleri veya tam kan sayımlarıdır. Doktor genellikle kan hücrelerinin şeklini kontrol edecek ve hemoglobinde bir gen mutasyonu olup olmadığını öğrenecektir.

Talasemi teşhisi bebek henüz anne karnındayken de yapılabilir. Bebeğin ebeveynlerinden biri veya her ikisinde talasemi geni varsa bu test zorunludur. Genellikle test, yapılan testin türüne bağlı olarak hamileliğin 11. veya 16. haftasında yapılır.

Talasemi minör nasıl tedavi edilir?

Talasemi minör vakalarının çoğu hafiftir ve nadiren talaseminin tehlikeli komplikasyonlarına neden olur. Bu nedenle, kan transfüzyonları veya cerrahi prosedürler gibi uzun süreli talasemi tedavisi genellikle gereksizdir.

Genel olarak, doktorlar, bu hastalığı olan kişilerde sıklıkla görülen hafif anemi semptomlarını tedavi etmek için yalnızca B12 vitamini veya folik asit takviyeleri reçete edeceklerdir. Folik asit içeriği, kırmızı kan hücrelerinin gelişimine yardımcı olabilir.

Önleme

Bu hastalığı önlemek veya hafifletmek için ne yapabilirim?

Talasemi minör genellikle yaşamı tehdit eden semptomlara neden olmaz. Bununla birlikte, hastalara komplikasyon riskinden kaçınmak için sağlıklı bir yaşam tarzı sürdürmeleri önerilir. İşte deneyebileceğiniz bazı ipuçları:

• Kalsiyum, D vitamini ve folik asit açısından zengin sağlıklı bir diyet uygulayın.
• Demir içeriği yüksek yiyecek, içecek ve takviye alımınızı sınırlayın.
• Vücuda zarar verebilecek enfeksiyonlara karşı duyarlı olmaması için vücudun bağışıklık sistemini koruyun.