Amniyosentez testi Down sendromu riskini kontrol edebilir, kim olması gerekir?

Amniyosentez testi, bebeklerde kromozomal anormallikleri ve genetik bozuklukları tespit etmek için yapılan amniyotik sıvının incelenmesidir. Amniyosentez testi daha çok yüksek riskli hamilelikleri olanlar için amaçlandığından tüm hamile kadınların yaptırması zorunlu değildir. Bu test nasıl yapılır ve faydaları ve riskleri nelerdir? Cevabı burada bulun.

Amniyosentez testi nedir?

Amniyosentez prosedürü (kaynak: Mayo Clinic)

Annenin midesine enjekte edilen bir iğneden amniyotik sıvı örneği alınarak amniyosentez testi yapılır. Bu süreçte doktor, plasentanın yanlış enjeksiyonunu önlemek için ultrason yardımı ile iğneyi doğru konuma yerleştirecektir.

Amniyotik sıvı, bebeği anne karnında çevreleyen sudur. Bu sıvı, bebeğin ölü deri hücrelerini, alfa-fetoprotein (AFP) adı verilen bir proteini, anneden (sodyum ve potasyum gibi) bebeğin idrarına kadar çeşitli elektrolitleri içerir.

Alınan amniyotik sıvı daha sonra daha fazla araştırma için laboratuvara götürülür. Amniyotik sıvınızın hasar görmesi veya amniyotik örneğinizde belirli yabancı partiküllerin varlığı ciddi bir sağlık durumuna işaret edebilir.

Kimler amniyosentez testinden geçmelidir?

Tüm hamile kadınların bu teste ihtiyacı yoktur. Amniyosentez testi, özellikle spina bifida, Down sendromu ve anensefali gibi doğum kusurlarına neden olan genetik bozukluklar ve / veya kromozom sorunları açısından yüksek risk altında olan 35 yaş ve üstü hamile kadınlara yöneliktir.

Ek olarak, doktor rutin ultrason sonuçlarınızda anormal olan şeyler bulursa, ancak kesin nedeni konusunda net değilse, o zaman doktor büyük olasılıkla amniyosentez geçirmenizi tavsiye edecektir.

Amniyosentez testi 11. gebelik haftasında başlayabilir. Bununla birlikte, genetik test için, amniyosentez yalnızca 15 ila 17 haftalık gebeliklerde ve fetal akciğerler amniyotik sıvıda enfeksiyonu tespit etmek için olgunlaştığında gebeliğin üçüncü trimesterinde yapılabilir.

Amniyosentez testinin faydaları nelerdir?

Amniyosentez testi, bebekte kromozomal anormallik ve genetik bozukluk riskini tespit etmeyi amaçlayan amniyotik sıvının incelenmesidir. Amniyosentez ayrıca polihidramnios olarak bilinen aşırı amniyotik sıvıyı tedavi etmenin bir yolu olabilir.

Ek olarak, bu tek hamilelik kontrolü, bebeğin akciğerlerinin doğumdan önce tam olarak gelişip gelişmediğini ve tam olarak oluşup oluşmadığını kontrol etmek için kullanılabilir. Amniyosentez yoluyla akciğer muayenesi genellikle gebeliğin üçüncü trimesterinde yapılır.

Bazen anne karnındaki bebeğin enfeksiyonu olup olmadığını görmek için amniyosentez kullanılır. Bu prosedür ayrıca Rh duyarlılığı olan bebeklerde veya annenin bağışıklık sistemi bebeğin Rh + kırmızı kan hücreleriyle savaşmak için antikorlar ürettiğinde aneminin ciddiyetini bulmak için yapılır.

Amniyosentez, ebeveynde (biri veya her ikisi) Down sendromu, orak hücre anemisi, kistik fibroz ve kas distrofisi için risk faktörlerine sahip olduğunda, doğmamış çocukta kalıtılan çeşitli hastalıkları tespit edebilir.

Amniyosentez testinden kaynaklanabilecek risklerden bazıları

Anne karnındaki bir bebekte meydana gelebilecek çeşitli sorunları tespit etmek için faydalı olarak sınıflandırılmış olsa da, bu testin ayrıca birkaç olası riski de vardır, örneğin:

1. Amniyotik sıvı sızıyor

Membranların erken sızması nadir bir risktir. Öyle olsa bile, çıkan sıvı genellikle çok azdır ve bir hafta içinde kendiliğinden durur.

2. Enfeksiyon

Nadir durumlarda, amniyosentez rahim enfeksiyonuna yol açabilir. Ayrıca amniyosentez testi, hepatit C, toksoplazmoz ve HIV / AIDS gibi sahip olduğunuz enfeksiyonları bebeğinize aktarabilir.

3. Bebeğin vücudunda iğne yaralanması

Siz bu testi yaparken bebek hareket etmeye devam edebilir. Bu nedenle, bebeğin vücudunun kolları, bacakları veya diğer bölümlerinin sıkışan iğneye yaklaşması ve sonunda çizilmesi imkansız değildir.

Bu, vücudun etkilenen kısmının yaralanmasına neden olabilir, ancak genellikle bebeğe zarar vermeyen küçük yaralanmalara neden olabilir.

4. Rh Duyarlılığı

Nadiren bu test bebeğin kan hücrelerinin annenin kan dolaşımına sızmasına neden olabilir. Bu, anne ve bebeğin rhesus farklılıkları olduğunda mümkündür.

Bebek rhesus pozitifken anne rhesus negatifse ve annenin vücudunda rhesus pozitif kana karşı antikorlar yoksa, doktor test yapıldıktan sonra rhesus immun globulin enjekte edecektir. Bu, annenin vücudunun plasentadan girip bebeğin kırmızı kan hücrelerine zarar verebilecek Rh antikorları üretmesini önlemek için yapılır.

5. Düşük

İkinci trimesterde yapılan bir amniyosentez testi, düşük yapma riski altındadır. Mayo Clinic'ten alıntılanan araştırmalar, testin hamileliğin 15 haftasından önce yapılırsa düşük yapma riskinin arttığına dair kanıtlar gösteriyor.