Dünyadaki en tuhaf ve nadir hastalıklardan 12'si & Bull; merhaba sağlıklı

Garip hastalıklar söz konusu olduğunda, kulağa aşina olabileceğiniz şey fil veya Zika olabilir. Ancak, bu listede bulunanlardan bazıları o kadar nadirdir ki, onları hiç duymamış olabilirsiniz. Aslında, bu hastalıkların çoğunun tedavi seçeneği yoktur ve hala dünya çapında doktorları şaşırtmaktadır.

1. Kalıcı cinsel uyarılma sendromu: hiç durmadan uyandırdı

Seks veya mastürbasyon sırasında genellikle sadece heyecanı ve doruğa çıkma saniyelerini hissedeceksiniz. Bununla birlikte, bazı insanlar günlük aktiviteleri sırasında neredeyse her an orgazmın eşiğinde olabilir. Örneğin, yoldan geçerken veya hatta bir halk otobüsü beklerken. Buna rağmen. en ufak bir cinsel uyarılma yaşamazlar veya almazlar.

Durmadan sürekli uyarılma durumuna denir.Kalıcı Cinsel Uyarılma Sendromu (PSAS). PSAS, yaş, cinsiyet veya cinsel yönelimden bağımsız olarak herkesi etkileyebilir. Ancak şimdiye kadar nedeni bilinmemektedir.

Bazı bilim adamları, genital organlardaki sinirlere aşırı duyarlılığın nedenlerden biri olabileceğine inanıyor. Diğerleri, pelvik damarların daralmasının hormonal rahatsızlıklardan kaynaklandığından şüpheleniyor.

2. Patlayan kafa sendromu: Kafasına "bomba patlaması"

Geceleri sizi uyandıran veya uykuya daldığınızda hemen zıplamanızı sağlayan yüksek bir ses mi? Sağ-sol sözlerden sonra gürültü çıkaran tek bir şey yok. Yüksek ses kafanızın içinden geliyor.

Patlayan Kafa Sendromu kulağa bir korku filminden bir senaryo gibi geliyor, ama aslında dünya çapında binlerce insanı etkileyen ciddi bir tıbbi durum. Bu hastalığın semptomları, parlak ışık parlamaları, nefes darlığı, kalp atış hızının artması ile birlikte, bomba patlaması, silah atışı, zil çarpması veya bir kişinin yüksek sesinin başka bir versiyonu gibi seslerin eşlik ettiği rahatsız uykudır. uyumaya çalışırken baş. Ağrı, şişme veya diğer fiziksel problemlerin hiçbir belirtisi yoktur.

Kafa "patladığında", durum genellikle bir süreç olarak tanımlanır kapat beyin, ölü bir bilgisayara benzer. Beyin uykuya daldığında, beyin motor, işitsel ve sinirsel yönlerden başlayarak görsellere doğru yavaş yavaş "ölecektir" - ama sonra sürecin akışında bir şeyler ters gider. Ne yazık ki, şu anda mevcut olan ilaçlar sadece patlamanın hacmini azaltabiliyor, ancak aslında sesi durdurmuyor.

3. Progeria: 5 yaşında, 80 yaşında gibi görünüyor

Genellikle yaşlanma belirtileri orta yaşlarda ortaya çıkmaya başlayacaktır. Ancak Progeria'dan muzdarip çocuklar için veya Hutchinson-Gilford Progeria Sendromu 3, fiziksel görünümleri, gerçek yaşları henüz iki yaşında olmamasına rağmen 80 yaşında bile görünüyor. Çıkıntılı gözleri, gagalı uçları olan ince bir burnu, ince dudakları, küçük çeneleri ve çıkıntılı kulakları vardır. Progeria'ya genetik bir kusur neden olur.

Zihinsel olarak hala küçük olsalar da, fiziksel olarak progrerialı çocuklar, yaşlı insanlar gibi fiziksel olarak yaşlanacaklardır. Saç dökülmesinden başlayıp incelme, grileşme, ciltte sarkma ve buralarda kırışıklıklar, eklem ağrılarından kemik kaybına kadar.

Progreria nadir görülen, yaşamı tehdit eden bir durumdur. Dünyada sadece 48 çocuk bu durumla büyümeyi başardı.Ortalama olarak, progeria ile doğan bir çocuk 13 yaşını geçemeyecek. Ancak bu garip hastalığa sahip beş çocuğu olan bir aile var.

Progeria ölümcül çünkü bu çocukların çoğu, genellikle ilerleyen yaşla ilişkili kalp hastalığı ve artrit gibi hastalıklar da geliştiriyor. Çocuklukta başlayan ve çok genç yaşta kalp krizi veya felçlere yol açan akut atardamar sertleşmesine (damar sertliği) sahiptirler.

4. Stone hastalığı: vücutta yeni kemik çıkarır

Tıbben şu şekilde bilinir Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP), Stone hastalığı en nadir, en acı verici ve en çok sakat bırakan genetik durumlardan biridir. Stone Man hastalığı, yeni kemik büyümesinin kasların, tendonların, bağların ve kemik büyümemesi gereken diğer bağ dokularının yerini almasına neden olur.

Bu garip hastalığa, vücudun bağışıklık sistemindeki yaralanmaları onarmak için meydana gelen genetik bir mutasyon neden olur. Yaralanmadan sonra, eklem boyunca yeni kemik gelişir, hareketi sınırlar ve ikinci bir iskelet oluşturur. Bu durum, hastayı sertçe hareket eden canlı bir manken heykeli gibi yapar. Travma ve en ufak bir yaralanma, hatta enjeksiyon izleri kemiklerin büyümeye başlamasına neden olabilir.

Ne yazık ki, bu durum için yaygın ağrı kesiciler kullanmaktan başka etkili bir tedavi yoktur. FOP, iki milyon kişiden birinde meydana gelir, ancak dünyada resmi olarak yalnızca 800 vaka kaydedilmiştir.

5. Kseroderma Pigmentozum: gerçek dünyadaki vampirler

İnsanların D vitamini almak için güneş ışığına ihtiyacı vardır, ancak 1 milyon kişiden 1'inde buna sahiptir. kseroderma pigmentosum (XP) ve UV ışınlarına karşı çok hassastır. Güneşten tamamen korunmaları gerekir yoksa yaşayacaklar güneş yanığı aşırı ve şiddetli cilt hasarı.

Kseroderma pigmentozum (XP), porfiri olarak bilinen bozukluğun bir alt türüdür. Bu durum, cildin UV radyasyonuna maruz kaldığında hasar gördükten sonra kendini iyileştirmemesine neden olan ender bir enzimin mutasyonundan kaynaklanır.

Semptomlar genellikle ilk olarak erken çocukluk döneminde ortaya çıkar ve sadece birkaç dakika maruz kaldıktan sonra cildin şiddetli kabarması ile karakterize edilir. Gözler ayrıca UV maruziyetinden kızarır, bulanıklaşır ve tahriş olur.

XP'li kişiler cilt kanserine yakalanma konusunda çok yüksek risk altındadır. XP'ye sahip çocukların neredeyse yarısı, 10 yaşına kadar belirli cilt kanseri türlerini geliştirecektir. Avrupa ve Amerika Birleşik Devletleri'nde 250.000 kişiden yalnızca birinin XP'ye sahip olduğu tahmin edilmektedir. Mevcut birkaç tedavi olmasına rağmen, ciddi cilt hasarından korunmanın en iyi yolu, bir vampir gibi karanlıkta kalmak ve güneşten uzak durmaktır.

6. Cotard'ın yanılsaması: gerçek dünyadaki zombiler

Cotard'ın yanılsaması aka Walking Undead Sendromu (Walking Corpse Sendromu) kişinin zombi olduğuna tüm kalbiyle inandığı nadir bir ruhsal bozukluktur. Öldüklerine inanıyorlar, ancak bunu duyarsak mantıklı olmayan nedenlerden ötürü yarı yaşıyorlar. Örneğin, vücudundaki tüm kanın boşaltıldığını, ruhunun bir iblis tarafından alındığını veya tüm organlarının soyulduğunu hissetti.

Bu sendroma sahip bazı insanlar, kendi et çürüklerinin kokusunu alabildiklerini veya ciltlerinde sürünen kurtçukları hissedebildiklerini iddia edebilirler. Diğerleri ölemeyeceklerine inanırlar (çünkü zaten öldüklerini düşünürler).

Hastalar yemek yememe ve banyo yapmama eğilimindedirler ve genellikle mezarlıkta kendi "klanlarına" karışmak isteme bahanesiyle vakit geçirirler.

Bu durum en çok şizofreni hastalarında ve şiddetli kafa travması geçirmiş kişilerde yaygındır. Amfetamin veya kokain aldıktan sonra kronik olarak uykudan mahrum kalan veya psikozdan muzdarip kişiler de sıklıkla Cotard sendromunun semptomlarını geliştirir.

Cotard'ın yanılsaması kendi yüzleri de dahil olmak üzere, duyguları tanımaktan ve yüzlerle ilişkilendirmekten sorumlu beyin alanındaki bir rahatsızlığın bir sonucu olarak ortaya çıktığı düşünülmektedir. Bu, insanların bedenlerini gördüklerinde çözülme yaşamalarına neden olur.

7. Yabancı El: Ellerin kendine ait bir hayatı vardır

Yabancı El Sendromu, vücut sahibinin kendi ellerinin hareketlerini tamamen kontrol edememesine neden olan garip bir hastalıktır. Sanki elleri annesinin bedeninden ayrı bir yaşama ve zihne sahipti.

Araştırmacılar, bunun beyin ameliyatının bir yan etkisi veya beynin lob bölgelerinin işlevinin ayrılması olduğuna inanıyor. Hastanın sol ve sağ beyinlerinin kendi isteklerinden bağımsız olarak hareket edebildiğini buldular. Bazen bu sendrom, beyin hasarının nadir bir yan etkisi olarak ortaya çıkabilir.

Uzaylı El Sendromunun tedavisi yoktur, ancak her zaman elde olması için bir şeyler vermek, bir süre hareket etmemesi için yeterlidir. Neurologist dergisinde yayınlanan bir araştırma, Botox enjeksiyonlarının sendromu yönetmeye yardımcı olabileceğini bildiriyor.

8. Riley-Day Sendromu: insanüstü acıya karşı bağışıktır

Riley-Day sendromu, olarak bilinir Ailevi disautonomi veya kalıtsal duyusal nöropati tip 1 (HSN), beyin ve omuriliği dokunma, koku ve ağrı gibi duyusal hisleri algılayan kaslara ve hücrelere bağlayan otonom sinir sistemini etkileyen nadir bir kalıtsal genetik mutasyon durumudur. Acıyı ve sıcaklığı hissetme yeteneği, bazen bireyin aslında hiç ağrı hissetmediği noktaya kadar ciddi şekilde bozulur.

Bununla birlikte, duruma sahip olduğunun işaretlerini gerçekten göstermek için, ilgili genin her iki ebeveyn tarafından da aktarılması gerekir. Bu duruma ayrıca sık kusma ve yutma güçlüğü de eşlik eder.

HSN ağrı hissinin kaybolmasına neden olduğu için, hastaların rastgele kırıklara ve hatta doku ölümüne neden olan nekroza maruz kalması yeni değildir. HSN'li kişiler, en ufak bir ağrı hissetmeden uzuvlarını kesebilir veya dillerini ısırabilirler. Ağrı ve ağrılara duyarsızlık, birçok durumda yaşamı tehdit edebilir ve yaralanmalar ve yaralar tedavi edilmeden bırakılmaya devam edebileceğinden, ülserler ve enfeksiyonlar yaygın yan etkilerdir.

9. Yabancı Aksan Sendromu: birdenbire binlerce dilde akıcılık

Bir aksan, bir kişinin kökeni hakkında pek çok bilgiyi açığa çıkarabilir ve birçok kişi kendi dili dışında bir yabancı dil konuşmaya çalışmıştır. Bununla birlikte, bazı insanlar, daha önce ana dili hiç çalışmamış veya ziyaret etmemiş olsalar bile, aniden bir yabancı dilde akıcı hale gelmelerine ve kontrolden çıkmalarına neden olan bir durum geliştirebilirler. Çoğu zaman, farklı zamanlarda birkaç farklı aksan türü "ortaya çıkabilir" veya bir seferde karıştırılabilirler.

Bu rahatsızlığa sahip bireyler sadece aksanlarını ve ses tonlarını değiştirmekle kalmaz, aynı zamanda konuşurken dillerinin yerleşimini de değiştirirler. Bu garip, nadir hastalık genellikle bir felç, şiddetli migren veya diğer beyin hasarından sonra bir yan etki olarak ortaya çıkar. Bu durum için mevcut olan tek tedavi, beyni belirli bir şekilde konuşması için eğitmek için kapsamlı konuşma terapisidir.

10. Hipertrikoz: kurt adamlar

Bu nadir hastalığın tanımına "ilham veren" bir başka korku filmi teması. Konjenital hipertrikoz lanuginoz olarak bilinen bu konjenital durumla doğanlar çok hızlı saç uzamasına ve yüz de dahil olmak üzere vücudu kaplayan çok sayıda genetik mutasyona sahiptir. Hipertrikozun aynı zamanda köpeklerden ve tüyler ürpertici keskin pençelerden yoksun "kurt adam" sendromu olarak da anılmasının nedeni budur.

Bu durum, saç dökülmesini önleyici ilaçların bir yan etkisi olabilir, ancak bazı vakalar bilinen bir neden olmadan ortaya çıkar. Tedavi seçenekleri, yaygın tüy alma yöntemlerini içerir, ancak düzenli ağda ve lazer tedavileri bile uzun süreli sonuçlar sağlamaz.