İçindekiler:
- Tanım
- Miyelodisplazi sendromu (MDS) nedir?
- Bu durum ne kadar yaygındır?
- Özellikleri ve semptomları
- Miyelodisplazi sendromunun (MDS) özellikleri ve semptomları nelerdir?
- Ne zaman bir doktora görünmeliyim?
- Sebep olmak
- Miyelodisplazi sendromuna (MDS) ne sebep olur?
- 1. Bilinen bir nedeni olmayan MDS
- 2. Kimyasallar ve radyasyon nedeniyle MDS
- Tetikleyiciler
- Birini MDS için riske atan nedir?
- Teşhis
- Bu durum nasıl teşhis edilir?
- Tedavi
- Miyelodisplastik sendrom (MDS) için tedaviler nelerdir?
- 1. Düşük yoğunluklu tedavi
- 2. Yüksek yoğunluklu tedavi
- Miyelodisplazi sendromu (MDS) olduğunda yapılması gereken yaşam tarzı değişiklikleri nelerdir?
Tanım
Miyelodisplazi sendromu (MDS) nedir?
Miyelodisplazi sendromu veya miyelodisplastik sendrom (MDS), yetersiz veya işlevsiz kan hücrelerinin neden olduğu bir bozukluktur. Bu durum aynı zamanda praleösemi olarak da bilinir.
Miyelodisplazi sendromu (MDS), kemik iliği hasar gördüğünde ortaya çıkar. Bu durumun sonucu genellikle vücuttaki beyaz kan hücrelerinin, kırmızı kan hücrelerinin ve trombositlerin (trombositlerin) sayısında bir azalmadır.
American Cancer Society'den alıntılanan MDS, düşük sayıda bir veya birkaç kan hücresi türüne yol açan bir grup durumdur. Miyelodisplastik sendrom bir tür kanser olarak kabul edildi.
Miyelodiplazi sendromu (MDS), hafiften ciddiye kadar değişebilen bir hastalıktır. Sahip olduğunuz türe bağlı olarak koşullar kişiden kişiye değişir.
Bu durum ne kadar yaygındır?
MDS nadir görülen bir durumdur ve genellikle kadınlardan daha fazla erkeği etkiler. Miyelodisplastik sendrom her yaştaki hastalarda, özellikle 65 yaş ve üzerindeki çoğu insanda ortaya çıkabilir.
Praleösemi, risk faktörlerini azaltarak tedavi edilebilir. Daha fazla bilgi için doktorunuzla konuşun.
Özellikleri ve semptomları
Miyelodisplazi sendromunun (MDS) özellikleri ve semptomları nelerdir?
Miyelodisplazi sendromu, hastalığın erken evrelerinde nadiren belirti veya semptomlara neden olur. Bununla birlikte, ortaya çıkabilecek bazı MDS semptomları vardır:
- Yorgunluk
- Nefes almak zor
- Anemi nedeniyle soluk
- Alışılmadık derecede kolay morarma veya kanama
- Kanamaya bağlı deri altında kırmızı lekeler
- Sık enfeksiyonlar
Yukarıda listelenmeyen belirti ve semptomlar olabilir. Belirli bir semptomla ilgili endişeleriniz varsa, doktorunuza danışın.
Ne zaman bir doktora görünmeliyim?
Sağlık durumunuzla ilgili endişeleriniz varsa hemen bir doktora görünün. Aşağıdaki belirtilerle karşılaşırsanız doktorunuza başvurmayı geciktirmeyin:
- Nefes almak zor
- Zayıflık veya yorgunluk hissi
- Normalden daha solgun cilt
- Peteşi (kanamanın neden olduğu deri altındaki yamalar)
Yukarıdaki herhangi bir belirti veya semptomunuz varsa veya başka sorularınız varsa, lütfen doktorunuza danışın. Herkesin vücudu farklıdır. Sağlık durumunuzu tedavi etmek için daima bir doktora danışın.
Sebep olmak
Miyelodisplazi sendromuna (MDS) ne sebep olur?
Miyelodisplazi sendromu, kan hücrelerinin bozuk ve kontrolsüz üretimi nedeniyle ortaya çıkar. Hastaların olgunlaşmamış ve kusurlu kan hücreleri vardır. Sonuç olarak, kan hücreleri kemik iliğinde hemen veya kan dolaşımına girdikten kısa bir süre sonra ölür.
Zamanla bu, sağlıklı olanlardan daha fazla sayıda olgunlaşmamış ve kusurlu kan hücresi ile sonuçlanır. Bu durum anemi, enfeksiyon ve aşırı kanama gibi sağlık sorunlarına neden olur.
Doktorlar, MDS'yi nedenlerine göre iki kategoriye ayırırlar, yani:
1. Bilinen bir nedeni olmayan MDS
Bu duruma de novo miyelodisplastik sendromyani, doktor nedenini bilmediğinde. Bu durumun tedavisi genellikle nedeni bilinen MDS'den daha kolaydır.
2. Kimyasallar ve radyasyon nedeniyle MDS
Miyelodisplazi sendromu, kemoterapi ve radyasyon gibi kanser tedavilerine veya kimyasallara maruz kalmaya yanıt olarak ortaya çıkabilir. Bu duruma ikincil MDS denir ve genellikle tedavisi daha zordur.
Tetikleyiciler
Birini MDS için riske atan nedir?
Bir kişiyi bu durumu geliştirme riski daha yüksek hale getirebilecek birkaç faktör vardır. MDS için risk faktörlerinden bazıları şunlardır:
- Yaşlı. Bu rahatsızlığı olan çoğu insan 60 yaşın üzerindedir.
- Kemoterapi veya radyasyonla tedavi. Miyelodisplastik sendrom Her ikisi de yaygın olarak kanseri tedavi etmek için kullanılan kemoterapi veya radyasyon tedavisi gördüyseniz ortaya çıkabilir.
- Kimyasallara maruz kalma, sigara dumanı, böcek ilaçları ve benzen gibi endüstriyel kimyasallar dahil.
- Ağır metallere maruz kalma, kurşun ve cıva gibi.
Teşhis
Bu durum nasıl teşhis edilir?
Miyelodisplazi sendromunuz (praleösemi) olup olmadığını öğrenmek için doktorunuz semptomlarınızı veya diğer hastalıkların geçmişini soracaktır.
Doktorunuzun MDS'yi teşhis etmek için atabileceği diğer adımlar şunlardır:
- Semptomlarınızın diğer olası semptomlarını görmek için fizik muayene yapın
- Kandaki çeşitli hücre türlerini saymak için kan örneği alın
- Analiz için bir kemik iliği örneği alın. Doktor, örnek almak için kalçaya veya sternuma özel bir iğne yerleştirecektir.
- Kemik iliğinden alınan hücreler üzerinde genetik analiz gerçekleştirin
Tedavi
Sağlanan bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez. DAİMA doktorunuza danışın.
Miyelodisplastik sendrom (MDS) için tedaviler nelerdir?
Nakil dışında kök hücreler (kök hücre nakli), miyelodisplazi sendromunu tedavi etmek için kanıtlanmış bir ilaç yoktur.
Şimdiye kadar, kök hücre tedavisi hala MDS'yi iyileştirmenin tek yoludur. Bu prosedürde, doktor kemik iliğindeki hücreleri yok etmek için bir dizi kemoterapi veya radyasyon seansı gerçekleştirecektir.
Daha sonra donörlerden kök hücreler alacaksınız. Kök hücreler kemik iliğinden veya kandan alınabilir. Bu hücreler daha sonra vücutta yeni kan hücreleri oluşturmaya başlar.
Kemik iliği naklinin yanı sıra semptomları yönetmek, komplikasyonları önlemek ve yaşam kalitenizi iyileştirmeye yardımcı olmak için kullanılabilecek çeşitli tedavi seçenekleri vardır.
MDS için bazı tedavi seçenekleri şunlardır:
1. Düşük yoğunluklu tedavi
- Kemoterapi ilaçları. İlaçlar ayrıca lösemiyi tedavi etmek için kullanılır.
- İmmünsüpresif tedavi. Bu tedavi, bağışıklık sisteminin kemik iliğine saldırmasını önlemeyi amaçlar. Bu terapi kan sayımının tekrar artmasına yardımcı olabilir.
- Kan nakli. Bu prosedür yaygın, güvenlidir ve düşük kan sayımı olan bazı insanlara yardımcı olabilir.
- Demir denizci. Çok fazla transfüzyonunuz varsa kanınızda çok fazla demir olabilir. Bu terapi, sahip olduğunuz mineral miktarını azaltabilir.
- Hormon tedavisi. Bu yapay hormon, kemik iliğinizi daha fazla kan hücresi üretmeye "iter".
2. Yüksek yoğunluklu tedavi
Ayrıca yüksek yoğunluklu tedaviye ihtiyacınız olabilir. Bu yüksek yoğunluklu MDS tedavisi, kombinasyon kemoterapisidir. Bu prosedürde birkaç çeşit kemoterapi alabilirsiniz.
Miyelodisplazi sendromu (MDS) olduğunda yapılması gereken yaşam tarzı değişiklikleri nelerdir?
Mayo Clinic'ten alıntılar, işte MDS'niz varsa yapmanız gereken günlük alışkanlıklar:
- Ellerini düzenli olarak yıka. Ellerinizi sık sık yıkayarak enfeksiyon riskini azaltın.
- Yiyecekleri temiz tutun. Tüm et ve balıkları pişene kadar pişirin. Marul gibi soyamayacağınız meyve ve sebzelerden uzak durun ve tüm ürünleri soymadan önce yıkayın. Çiğ gıdalardan uzak durduğunuzdan emin olun.
- Hasta olan insanlardan uzak durun. MDS bağışıklık sistemine saldırabilir. Bu nedenle, yakalanmamak için aile üyeleri ve meslektaşlar dahil hasta olan kişilerle yakın temastan kaçınmaya çalışın.