10 Anemi türleri ve sınıflandırmaları bilmek önemlidir

Anemi, normal sınırlardan yetersiz sayıda kırmızı kan hücresi ile karakterize bir kan hastalığıdır. Bu nedenle bu duruma anemi de denir. Çeşitli tanımlanmış anemi vardır. Bu tipler, aneminin nedenlerine ve ilgili semptomlarına göre farklılaştırılan bir sınıflandırmaya girer. Aneminin türünü bilmek, anemi için doğru tedavi veya önleme adımlarını belirlemenizi kolaylaştırabilir.

Aneminin sınıflandırmaları nelerdir?

Aneminin en yaygın sınıflandırması, kandaki toplam kırmızı kan hücreleri veya hemoglobin konsantrasyon düzeyine dayanır. Hemoglobin, kana kırmızı rengini veren demir açısından zengin bir proteindir. Bu protein, kırmızı kan hücrelerinin akciğerlerden vücut boyunca oksijen taşımasına yardımcı olur.

Hemoglobin eksikliğiniz varsa, tüm hücreleriniz, dokularınız ve organlarınız, kanınızın normalde yanınızda taşıdığı oksijeni ve besinleri yeterince alamaz. Sonuç olarak, sebepsiz yere yorgun veya zayıf hissedebilirsiniz. Soluk ciltte nefes darlığı, baş dönmesi veya baş ağrısı gibi başka anemi semptomları da yaşayabilirsiniz.

Dünya Sağlık Örgütü WHO'ya göre anemi, yetişkin kadınlarda hemoglobin düzeyinin 12 g / dL'den (desilitre başına gram), yetişkin erkeklerde 13.0 g / dL'den az olduğu bir durumdur.

Buradan, aneminin şiddeti sınıflandırması, kandaki hemoglobin seviyesinin ne kadar düşük olduğuna bağlı olarak hafif, orta ve şiddetli olarak sınıflandırılır.

Aneminin sınıflandırılması, üretilen kırmızı kan hücrelerinin şeklinin özelliklerine göre de alt gruplara ayrılabilir.

• Makrositik (büyük kırmızı kan hücreleri), örneğin megaloblastik anemi, B12 ve folat eksikliği anemisi, karaciğer hastalığına bağlı anemi ve hipotiroidizme bağlı anemi.
• Mikrositik (kırmızı kan hücreleri çok küçüktür), örneğin sideroblastik anemi, demir eksikliği anemisi ve talasemi.
• Normositik (normal boyutlu kırmızı kan hücreleri), örneğin kanamaya bağlı anemi (hemorajik anemi), kronik hastalık veya enfeksiyona bağlı anemi, otoimmün hemolitik anemi, aplastik anemi.

Anemi türlerini temel nedene, yani kemik iliğinde eritrosit oluşumunun bozulmasına bağlı anemi, kanamaya bağlı anemi (vücuttan çok kan kaybı) ve buna bağlı anemiye göre ayıranlar da vardır. eritrositleri erken yok etme süreci.

Anemi türleri nelerdir?

Yukarıdaki sınıflandırmanın dışında, şu anda dünyada tanımlanmış 400'den fazla anemi türü vardır. Bununla birlikte, en yaygın olan 9 tür anemi vardır:

1. Demir eksikliği anemisi

Demir eksikliği anemisi, kandaki düşük demir seviyelerinin neden olduğu bir anemi türüdür. Yeterli demir olmadan vücut, tüm vücut dokularına oksijen taşımak için yeterli hemoglobin üretemez.

Demir eksikliğine genellikle sağlıklı gıdalardan beslenme yetersizliği neden olur veya çok fazla kanamaya neden olan kazara travma nedeniyle demir kaynakları da kaybolur.

2. Vitamin eksikliği anemisi

Adından da anlaşılacağı gibi, bu tür anemi, vücut sağlıklı kırmızı kan hücrelerinin oluşumunda önemli rol oynayan vitaminlerin alımından yoksun olduğunda ortaya çıkar. Bu vitaminlerden bazıları B12 vitamini, B9 veya folat (folik asit olarak da bilinir) ve C vitamini'dir. Megaloblastik anemi ve zararlı anemi, özellikle B12 vitamini veya folat eksikliğinden kaynaklanan anemi türleridir.

Besleyici gıda alımının eksikliğinin yanı sıra, vitamin eksikliği anemisi, sindirim sistemi veya besinlerin emilimi ile ilgili sorunlardan da kaynaklanabilir. Bu, Çölyak hastalığı gibi yara problemleri veya bağırsak bozuklukları olan bazı kişilerde ortaya çıkabilir ve bu da B12 vitamini, C vitamini veya folik asidi uygun şekilde işlemeyi veya emmeyi zorlaştırır.

Öte yandan, vitamin eksikliği anemisi riski, vücudun vitamin ihtiyacı arttığında da artabilir, ancak bunları karşılama çabaları, örneğin hamile kadınlarda ve kanser hastalarında hala yeterli değildir.

3. Aplastik anemi

Aplastik anemi, vücudunuzun yeterince yeni, sağlıklı kırmızı kan hücresi üretmeyi bırakmasıdır. Bu oldukça ciddi bir durumdur, ancak nadirdir. Bu durum, kemik iliğinizdeki hasar veya anormallikler nedeniyle oluşur. Kemik iliğinin kendisi, kırmızı kan hücreleri, beyaz kan hücreleri ve trombositlerden başlayarak kan bileşenleri üreten bir kök hücredir.

Kemik iliğine verilen hasar, yeni kan hücrelerinin üretimini yavaşlatabilir veya durdurabilir. Bu nedenle aplastik anemili kişilerde kemik iliği boş olabilir (aplastik) veya çok az kan hücresi (hipoplastik) içerebilir.

4. Orak hücre anemisi

Orak hücreli anemi, kalıtım nedeniyle anemi olarak sınıflandırılır. Bu tür anemi, kanınızdaki hemoglobini oluşturan genlerdeki genetik bozukluklardan kaynaklanır. Ebeveynlerinizden birinin orak hücre anemisini tetikleyen mutasyona uğramış bir geni varsa, orak hücre anemisi riski altında olabilirsiniz.

Bu genetik mutasyon, daha sonra üretilen kırmızı kan hücresi parçasının sert ve yapışkan bir dokuya sahip bir hilal gibi şekillenmesine neden olur. Sözde, sağlıklı kırmızı kan hücreleri damarlarda kolayca akan yuvarlak ve düzdür.

5. Talasemi anemisi

Talasemi ayrıca ailelerde görülen bir anemi türüdür. Talasemi, vücut anormal bir hemoglobin formu oluşturduğunda ortaya çıkar. Sonuç olarak, kırmızı kan hücreleri düzgün çalışamaz ve yeterli oksijen taşımaz.

Anormal kan hücrelerine genetik mutasyonlar veya kan yapıcı faktörlerde bazı önemli genlerin kaybı neden olur.

Talaseminin semptomları, durumun ciddiyetine ve sahip olduğunuz türe bağlıdır. Orta veya şiddetli talasemili kişiler büyüme sorunları, genişlemiş dalak, kemik sorunları ve sarılık riski altındadır.

6. Glisemik-6-fosfat dehidrojenaz (G6PD) eksikliği anemisi

G6PD eksikliği anemisi, kırmızı kan hücreleriniz G6PD adı verilen önemli bir enzimi kaybettiğinde ortaya çıkar. G6PD enziminin eksikliği, kırmızı kan hücrelerinizin kan dolaşımındaki belirli maddelerle temas ettiğinde parçalanmasına ve ölmesine neden olur. Bu anemi, kalıtımdan kaynaklanan bir tür kan eksikliğidir.

G6PD eksikliği anemisi olanlar için enfeksiyon, şiddetli stres ve belirli yiyeceklerin veya ilaçların alınması kırmızı kan hücresi hasarına neden olabilir. Bu tetikleyicilerin bazı örnekleri arasında antimalaryal ilaçlar, aspirin, nonsteroid antiinflamatuar ilaçlar (NSAID'ler) ve sülfa ilaçlar bulunur.

7. Otoimmün hemolitik anemi (AHA)

Hemolitik anemi, kalıtsal olabilen veya alınamayan, diğer bir deyişle yaşam boyunca edinilen anemi türü için bir sınıflandırmadır. Nedeni net değil. Geçici şüphe, bu otoimmün hemolitik anemi, bağışıklık sisteminin sağlıklı kırmızı kan hücrelerini tehdit edici bir şey olarak yanıltmasına neden olur. Sonuç olarak, antikorlar saldırıya tepki verir ve onu yok eder.

8. Diamond Blackfan Anemisi (DBA)

Diamond Blackfan Anemisi (DBA), genellikle çocuklarda yaşamlarının ilk yılında teşhis edilen nadir bir kan hastalığıdır. DBA'lı çocuklar yeterince kırmızı kan hücresi yapmazlar.

Çoğunlukla, anemi belirtileri veya semptomları 2 aylık olduğunda ortaya çıkar ve genellikle bir çocuğun hayatının ilk yılında DBA teşhisi konur.

DBA hastaları, aşağıdakiler gibi yaygın anemi semptomları yaşarlar:

• Soluk ten
• Uyuşukluk
• Sinirlilik
• Hızlı kalp atış hızı
• Kalp mırıltısı

Bazı durumlarda, DBA'nın belirgin fiziksel semptomları yoktur. Bununla birlikte, DBA'lı kişilerin yaklaşık% 30-47'si, genellikle yüz, baş ve elleri (özellikle başparmakları) içeren doğum kusurlarına veya anormal özelliklere sahiptir.

Ek olarak, DBA'lı kişilerde ayrıca kalp, böbrekler, idrar yolları ve genital organlarda kusurlar olabilir. DBA olan çocuklar daha kısa bir yaşa sahip olma eğilimindedir ve normal çocuklardan daha geç ergenlik yaşayabilir.

DBA ailelerden geçebilir. Anormal gen bozukluğu teşhisi konan pediyatrik hastaların yaklaşık yarısı tanımlanmıştır ve DBA'nın nedenine katkıda bulunabilir. DBA'lı diğer çocuklarda anormal gen bulunmaz ve nedeni bilinmemektedir.

Olası anemi tedavileri arasında ilaçlar, kan nakli ve kemik iliği nakli bulunur. DBA bir zamanlar sadece çocuklarda görülen bir hastalık olarak düşünülüyordu. Daha başarılı tedavi ile birçok çocuk yetişkinliğe kadar hayatta kalıyor ve artık daha fazla yetişkin bu hastalıkla yaşıyor.

DBA olan kişilerin yaklaşık% 20'si tedaviden sonra remisyon yaşar. Remisyon, anemi belirti ve semptomlarının tedavi olmaksızın altı aydan fazla bir süredir ortadan kalktığı anlamına gelir. Remisyonlar yıllarca sürebilir veya hatta kalıcı olabilir.

DBA'nın yaygın bir komplikasyonu, kalbi ve karaciğeri etkileyebilen aşırı demir yüklemesidir. Bu durum, tedavi için gerekli olan bir transfüzyondan kaynaklanır.

9. Fanconi anemisi

Stanford Çocuk Sağlığı'ndan alıntılanan fanconi anemisi, kemik iliğinin yeterince kan hücresi yapmadığı veya anormal tipte kan hücreleri ürettiği bir kan hastalığıdır. Bu durum, nesilden nesile aktarılan ailelerde geçebilir.

Fanconi anemisi olan çoğu kişiye 2 ila 15 yaşları arasında teşhis konur. Bu kansızlığı olan kişiler ancak 20-30 yıl yaşayabilirler.

İşte fanconi anemisinin bazı belirti ve semptomları:

• Böbrekleri, elleri, ayakları, kemikleri, omurgayı, görüşü veya işitmeyi içeren doğum kusurları
• Düşük doğum ağırlığı
• Yemek yemede güçlük
• Yemek yeme isteği eksikliği
• Öğrenme özürleri
• Gecikmiş veya yavaş büyüme
• Küçük kafa
• Yorgunluk
• Anemi veya düşük kan sayımı

Fanconi anemisi olan kadınlar diğer kadınlardan daha geç adet görebilir ve hamile kalmakta veya doğum yapmakta zorluk çekebilir. Ayrıca erken menopoz yaşayabilirler.

Fanconi anemisinden muzdarip olmak, lösemi, ağız veya yemek borusu tümörleri gibi belirli kanser türlerinin üreme organlarının kanserine dönüşme riskini artırabilir.

10. Sideroblastik anemi

Sideroblastik anemi, aşırı demir varlığı ile karakterize, nadir görülen bir anemi türüdür.

Sideroblastik anemiye kemik iliğinin olgunlaşmamış kan hücreleri (sideroblast) sağlıklı kırmızı kan hücreleri (eritrositler) gibi disk şeritleri yerine halka şeklindedir.

Sideroblastik anemisi olan kişilerde vücutta demir bulunur ancak hemoglobine giremez. Hemoglobin, oksijeni verimli bir şekilde taşımak için kırmızı kan hücrelerinin ihtiyaç duyduğu proteindir.

Vücuttaki aşırı demir, olgunlaşmamış hücrelerin sağlıklı kırmızı kan hücrelerini yok edebilecek çok sayıda serbest radikal içermesine neden olur. Sonuç olarak kırmızı kan hücreleri daha hızlı ölür ve sayıları azalır.

Sideroblastik aneminin semptomları, yorgunluk ve nefes almada güçlük gibi genel olarak anemi semptomlarına benzer. Sideroblastik aneminin diğer semptomlarından bazıları şunlardır:

• Soluk ten rengi
• Hızlı kalp atış hızı (taşikardi)
• Baş ağrısı
• Kalp çarpıntısı
• Göğüs ağrısı

Sideroblastik anemi, B6 vitamini takviyeleri, demir azaltıcı ilaçlar, kan transfüzyonları ve kemik iliği nakli gibi belirli tedavilerle tedavi edilebilen bir durumdur.

Bazı anemi türleri kalıtsal ve kaçınılmaz olmasına rağmen, bazıları besleyici kanı güçlendirici gıdalar tüketerek ve kırmızı kan hücrelerinin oluşumunda rol oynayan vitaminlerin ihtiyaçlarını karşılayarak diğer anemi türlerini önleyebilir.