Itp (immün trombositopenik purpura): semptomlar, nedenler ve ilaçlar

Tanım

O nedir immün trombositopenik purpura (ITP)?

İmmün trombositopenik purpura veya genellikle ITP olarak kısaltılır, hastanın kan pıhtılaşma sürecini etkileyen bir otoimmün trombosit hastalığıdır. Hastalar, trombositler çok düşük olduğu için kolay morarma veya kanama yaşayacaktır.

Daha önce bu kan pıhtılaşma bozukluğu şu şekilde biliniyordu: İdiopatik trombositopenik purpura.

"İdiyopatik" terimi, bir hastalığa neyin neden olduğu bilinmediğinde kullanılır. Bununla birlikte, tıbbi teknolojinin gelişmesiyle birlikte, ITP'nin otoimmün problemlerden kaynaklandığı bilinmektedir. Bu nedenle, bu duruma artık immün trombositopenik purpura.

Normal şartlar altında 1 mikrolitre kanda 140.000-440.000 trombosit veya kan parçası bulunur. Trombosit sayısı 50.000 trombosit / mikrolitreden azsa, bu ITP semptomlarının ortaya çıkmasının ilk işaretidir.

Bu hastalık ne kadar yaygındır?

ITP, herkeste ortaya çıkabilen bir durumdur, ancak en savunmasız 2-5 yaş arası çocuklar ve 20-50 yaş arası yetişkinlerdir. Kadınlar erkeklerden daha yüksek riske sahiptir.

İşaretler ve semptomlar

İşaret ve belirtiler nedir immün trombositopenik purpura (ITP)?

Mayo Clinic'ten alıntılanan ITP, genellikle hiçbir semptoma neden olmayan bir durumdur. Bununla birlikte, ortaya çıkan yaygın semptomlar şunları içerir:

Aşırı kanama veya morarma (hematom) yaşanması kolaydır
Kırmızı lekelere benzeyen deri döküntüsü (peteşi)
Diş eti kanaması
Kan eşliğinde dışkılama
Menstruasyon uzar
Burun kanaması

Yukarıda listelenmeyen bazı işaretler veya semptomlar olabilir. Belirli semptomlarla ilgili endişeleriniz varsa lütfen doktorunuza danışın.

Ne zaman bir doktora görünmeliyim?

Şiddetli kanama yaşarsanız ve 5 dakika içinde durmazsa derhal doktorunuza görünmelisiniz. Her kişide görülen semptomlar farklı olabilir. Bu nedenle tedavi için uygun adımları belirlemek için bir doktora danışmalısınız.

Sebep olmak

Ne sebep olur immün trombositopenik purpura (ITP)?

ITP'nin ana nedeni, trombositleri vücut için bir tehdit olarak yanlışlıkla tanıyan bağışıklık sistemidir.

Bağışıklık sistemi tarafından üretilen antikorlar trombositlere bağlanır ve ardından onları yok edilmek üzere işaretler. Vücudun enfeksiyonla savaşmasına yardımcı olan dalak, antikorları tanır ve trombositlerin vücudunuzdan atılmasına yardımcı olur. Sonuç olarak vücuttaki trombosit sayısı düşüktür.

Tıbbi açıdan, vücuttaki düşük trombosit seviyesi trombositopeni olarak bilinir. Bu trombositopeni, vücudun bağışıklık sistemindeki bir problem tarafından tetiklenen ITP dahil olmak üzere çeşitli nedenlerden kaynaklanabilir.

Ek olarak, ITP'ye neden olan bazı koşullar şunlardır:

Grip, HIV veya hepatit gibi viral enfeksiyonlar
Hamilelikte ilaç kullanımı
Romatoid artrit ve antifosfolipid sendromu (APS) gibi otoimmün hastalıklar

Risk faktörleri

Bu durumu geliştirme riskinizi ne artırır?

Bu hastalığı geliştirme riskinizi artırabilecek birkaç faktör vardır. ITP geliştirmek için risk faktörleri şunlardır:

Cinsiyet. Kadınların ITP'ye sahip olma olasılığı erkeklerden iki kat daha fazladır
Viral enfeksiyon. Çoğu çocuk kabakulak, kızamık ve hatta solunum yolu enfeksiyonları gibi virüslerle enfekte olduktan sonra ITP geliştirir.

Tedavi

Sağlanan bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez. DAİMA doktorunuza danışın.

Bu hastalığı teşhis etmek için genellikle hangi testler yapılır?

Doktor, tıbbi ve fiziksel muayenelerle tanı koyacaktır.

Fizik muayenenin yanı sıra, doktor ayrıca aşağıdakiler gibi birkaç ek test de yapacaktır:

tam kan testi
idrar tahlili
kemik iliği örneklemesi
Kemik iliği, dalak ve diğer organların BT taraması

Tedavi seçenekleri nelerdir immün trombositopenik purpura (ITP)?

ITP, herhangi bir tedavi gerektirmeyen bir hastalıktır. Sadece düzenli izleme ve trombosit kontrolüne ihtiyacınız olabilir.

Çocuklarda ortaya çıkarsa, bu durum genellikle tedavi olmaksızın kendiliğinden iyileşir. Bununla birlikte, yetişkinlerin tedaviye ihtiyacı vardır çünkü durum genellikle şiddetli veya uzun süreli (kronik).

1. ITP için Tıp

Aspirin, ibuprofen ve ginkgo biloba gibi bazı ilaçlar trombosit işlevini engelleyebilir. Kan sulandırıcı ilaç kullanıyorsanız, kesmeye karar vermeden önce doktorunuza danışmalısınız.

Kanamayı tetikleyebilecek ilaçlardan kaçınmanın yanı sıra, ITP'yi tedavi etmek için yaygın olarak verilen ilaçlar şunlardır:

Prednizon gibi steroidler.
Steroidlerin etkili olmaması durumunda verilen immün globulin enjeksiyonu.
Romiplostim (Nplate) ve eltrombopag (Promacta) gibi trombosit üretimini artırabilen ilaçlar.
Rituximab (Rituxan, Truxima) veya trombositlerinize zarar veren bağışıklık sistemi yanıtını azaltarak trombosit sayınızı artırmaya yardımcı olan başka bir ilaç.

2. Operasyon

Durumunuz şiddetliyse veya tedaviye rağmen düzelmiyorsa, doktorunuz dalağın cerrahi olarak çıkarılmasını (splenektomi) önerebilir. Bu prosedür, vücudunuzdaki trombosit bozulmasının temel nedenini hızla ortadan kaldırabilir ve trombosit sayınızı artırabilir.

3. Acil bakım

Nadir de olsa İTP, ağır kanamaya neden olabilen bir durumdur. Bu durum, normal kan bağışçılarına, yani trombosit transfüzyonlarına benzer şekilde tedavi edilir. Steroidler ve immün globulinler ayrıca bir damardaki bir tüp yoluyla da verilebilir.

Evde yapılan ilaçlar

Yaşam tarzı değişiklikleri ve aşılabilecek ev ilaçları nelerdir? immün trombositopenik purpura (ITP)?

Hastalıkla başa çıkmanıza yardımcı olabilecek yaşam tarzı ve ev ilaçları immün trombositopenik purpura veya ITP:

Hastalığın ilerleyişini ve sağlık durumunuzu öğrenmek için düzenli olarak yeniden muayene yapın
Doktorun talimatlarına uyun
Alkollü içecekleri sınırlayın
Hafif ve minimum yaralanma veya kanama riski olan fiziksel aktiviteyi seçin.
Özellikle dalağı çıkardıktan sonra ateş gibi enfeksiyon belirtilerine dikkat edin.
Reçetesiz satılan ilaçlarla ilgili uyarılara dikkat edin. Doktor reçetesi olmadan alabileceğiniz aspirin ve ibuprofen (Advil, Motrin IB, vb.) Gibi ilaçlar trombosit işlevine zarar verebilir.

Herhangi bir sorunuz varsa, sizin için en iyi çözümü bulmak için lütfen doktorunuzla görüşün.