Werner sendromu erken yaşlanmaya neden olabilir, bu hangi hastalık?

Yaşlandıkça vücut organları da yaşlanacaktır. Çevresel faktörler ve sağlıksız yaşam alışkanlıkları da yaşlanmayı hızlandırabilir. Bununla birlikte, semptomları erken yaşlanmayı taklit ediyor gibi görünen genetik bozukluklar vardır. Bu durum Werner olarak bilinir sendrom. Bu hangi sendrom?

Nadir bir hastalık olan Werner sendromunu tanıyın

Yaşlanma, vücutta meydana gelen doğal bir süreçtir. Beyaz saçtan başlayarak organ fonksiyonunun azalmasına kadar. Aslında sadece yaş veya serbest radikallere maruz kalma nedeniyle değil, nadir hastalıklar nedeniyle de yaşlanma meydana gelebilir.

Erken yaşlanma gibi belirtileri olan genetik bir bozukluk var. Evet, bu hastalığa Werner sendromu (Werner sendromu) denir.

Bu hastalık, kişinin yaşlanma sürecini hızlı bir şekilde deneyimlemesine neden oluyor. Bu sendrom, en yaygın progeria türüdür.

Progeria veya Hutchinson-Gilford Progeria Sendromu (HGPS), genellikle 10 aylık ila 1 yaşındaki bir bebekten tespit edilebilir. Bu arada, Werner sendromu sadece ergenliğe girdikten sonra semptomlara neden olacaktır.

Werner sendromunun belirtileri nelerdir?

Kaynak: Werner Sendromu

Başlangıçta, bu sendromlu bir çocuk diğer normal çocuklar gibi büyüyebilir. Ancak ergenlik döneminden geçtikten sonra çok hızlı fiziksel değişiklikler olacaktır.

Ulusal Sağlık Enstitüsü'ne göre, Werner sendromunun en yaygın semptomları şunlardır:

• Kısa boy
• Gri saç ve ses kısıklığı
• Cilt incelir ve sertleşir
• Kollar ve bacaklar çok incedir
• Vücudun belirli bölgelerinde anormal yağ birikmesi var
• Burun bir kuş gagası gibi sivrilir

Fiziksel değişikliklere ek olarak, bu sendroma sahip kişiler, genellikle yaşlıları etkileyen sağlık sorunları da yaşayacaklardır, örneğin:

• Her iki gözde katarakt
• Tip 2 diyabet ve cilt ülserleri
• Ateroskleroz
• Kemik kaybı (osteoporoz)
• Bazı durumlarda kansere neden olabilir

Werner sendromlu kişiler ortalama olarak 40 yaşın sonlarına veya 50 yaşın başına kadar yaşayabilir. Genellikle ölüme ateroskleroz ve kanser neden olur.

Werner sendromuna ne sebep olur?

Werner sendromunun ana nedeni, WRN genindeki problemli mutasyonlardan kaynaklanan genetik bir bozukluktur. WRN geni, görevi DNA'yı korumak ve onarmak olan bir Werner protein üreticisidir.

Ek olarak, bu proteinler, hücre bölünmesi için DNA'nın kopyalanması sürecine de yardımcı olur.

Bu bozukluğa sahip kişilerde, Werner proteini daha kısadır ve normal proteinden daha hızlı parçalanacak şekilde anormal şekilde işlev görür.

Sonuç olarak, büyüme sorunları ve daha hızlı yaşlanma belirtilerine ve sağlık sorunlarına neden olabilecek hasarlı DNA birikimi vardır.

Werner sendromu nasıl tedavi edilir?

Şimdiye kadar, Werner sendromunu iyileştirebilecek özel bir tedavi yoktur. Mevcut tedavi, hastanın yaşadığı spesifik semptomlara göre sadece bir ilaç kombinasyonudur.

Doktor, hastanın durumunu tedavi etmek için uzmanlarla yakın bir şekilde çalışacaktır, örneğin:

• Ortopedist iskelet, kaslar, eklemler ve problemli vücut dokularının rahatsızlıklarını tedavi etmek için.
• Katarakt tedavisi için göz sağlığı uzmanı
• Diyabet semptomlarını azaltmaya yardımcı olmak için endokrinolog
• Kalp ve kan damarlarındaki anormallikleri tedavi etmek için kalp sağlığı uzmanı

İlaç uygulamasına ek olarak, hastalara tedaviyi izlemeleri de önerilecektir. Bu terapi, hastaların sağlıklı bir yaşam tarzı benimseyerek yaşam kalitelerini iyileştirmelerine yardımcı olur.

Ek olarak, hastalar kataraktı çıkarmak veya kanser hücrelerini çıkarmak için birkaç cerrahi işlemden geçecekler.