Rituximab: fonksiyonlar, dozaj, yan etkiler, nasıl kullanılır

Hangi ilaç Rituximab?

Rituximab ne içindir?

Rituximab, belirli kanser türlerini (örn. Hodgkin olmayan lenfoma, kronik lenfositik lösemi) tedavi etmek için tek başına veya diğer ilaçlarla birlikte kullanılan bir ilaçtır. Bu, monoklonal antikor adı verilen bir ilaç türüdür. Bağışıklık sisteminizin (B hücreleri) belirli kan hücrelerine bağlanarak ve onları öldürerek çalışır. Bu ilaç ayrıca belirli kanserleri tedavi etmek için diğer monoklonal antikorlar ve radyoaktif ilaçlarla birlikte kullanılır.

Rituximab ayrıca orta ila şiddetli romatoid artrit formlarını tedavi etmek için metotreksat ile birlikte kullanılır. Genellikle romatoid için ancak diğer ilaçlar işe yaramadığında kullanılır. Bu ilaç eklem ağrısını ve şişmeyi azaltabilir. Aynı zamanda belirli vasküler hastalıkları (Wegener granülomatozu, mikroskobik polianjit gibi) tedavi etmek için de kullanılır.

Rituximab nasıl kullanılır?

Rituximab almaya başlamadan önce ve her tekrar doldurduğunuzda eczacınızın verdiği İlaç Kılavuzunu okuyun. Herhangi bir sorunuz varsa, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Doktorunuz, ateş ve titreme gibi yan etkileri azaltmaya yardımcı olmak için her tedaviden önce almanız için başka ilaçlar (asetaminofen, antihistamin, metilprednizolon gibi) yazmalıdır. Doktorun talimatlarına uyarken dikkatli olun.

Bu ilaç, doktorunuzun belirttiği şekilde bir sağlık uzmanı tarafından damara yavaş enjeksiyonla verilir. Dozunuz ve tedavi programınız tıbbi durumunuza, alabileceğiniz diğer ilaçlara ve tedaviye verilen cevaba göre belirlenir.

Tedavinizden önce düzenli ilaçlar (örneğin yüksek tansiyon ilaçları) almanız gerekip gerekmediğini doktorunuza sorun.

Rituximab nasıl saklanır?

Bu ilaç en iyi oda sıcaklığında, doğrudan ışıktan ve nemli yerlerden uzakta saklanır. Onu banyoda saklamayın. Dondurmayın. Bu ilacın diğer markalarının farklı saklama kuralları olabilir. Ürün paketinin üzerindeki saklama talimatlarına uyunuz veya eczacınıza sorunuz. Tüm ilaçları çocuklardan ve evcil hayvanlardan uzak tutun.

Aksi belirtilmedikçe ilaçları tuvalete veya kanalizasyona akıtmayın. Süresi dolduğunda veya artık gerekmediğinde bu ürünü atın. Ürününüzü nasıl güvenli bir şekilde imha edeceğiniz konusunda eczacınıza veya yerel atık imha şirketinize danışın.

Rituximab dozajı

Sağlanan bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez. Tedaviye başlamadan önce DAİMA doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Yetişkinler için rituximab dozu nedir?

Non-Hodgkin Lenfomalı Yetişkinler İçin Normal Doz

Bir sağlık uzmanı tarafından rituksimab uygulamasına ilişkin bilgiler: İntravenöz destek veya bolus olarak kullanmayın. Yalnızca intravenöz (IV) infüzyon olarak kullanılır. Asetaminofen ve antihistaminikler ile her infüzyondan önce tıbbi olarak pre-medikal olarak. RA hastaları için, her infüzyondan 30 dakika önce metilprednizolon 100 mg IV veya eşdeğeri önerilir. Pneumocystis jiroveci pnömonisi (PCP) ve anti-herpes virüs profilaksisi, KLL hastalarına tedavi sırasında ve uygun tedaviden sonra 12 aya kadar önerilir.

İlk infüzyon: İnfüzyonu 50 mg / saat hızında başlatın. İnfüzyon toksisitesinin olmaması durumunda, infüzyon hızını her 30 dakikada bir 50 mg / saatlik artışlarla maksimum 400 mg / saate yükseltin.

Sonraki infüzyon: İnfüzyonu 100 mg / saat hızında başlatın. İnfüzyon toksisitesinin yokluğunda, hızı kademeli olarak 30 dakikalık aralıklarla 100 mg / saate, maksimum 400 mg / saate yükseltin.

Daha önce tedavi edilmemiş Foliküler Non-Hodgkins Lenfoma (NHL) ve Büyük Diffüz B Hücreli NHL (DLBCL) hastalar için: Hastaya 1. Döngü sırasında Derece 3 veya 4 advers olayla ilişkili infüzyon yapılmadıysa, 90 dakika infüzyon verilebilir. 2. döngüde glukokortikoid kemoterapi rejiminin içeriği ile. İnfüzyona ilk 30 dakikada verilen toplam dozun% 20'si oranında başlayın ve sonraki 60 dakika için toplam dozun kalan% 80'ini kullanın. 2. döngüde 90 dakikalık bir infüzyon tolere edilirse, aynı hız sonraki döngü için kullanılabilir. Klinik olarak önemli kardiyovasküler hastalığı olan veya dolaşımdaki lenfositleri 5000 / mm3 veya daha fazla olan hastalara Döngü 2'den önce 90 dakikalık infüzyon verilmemelidir.

İnfüzyon reaksiyonları için infüzyonu inhibe edin veya infüzyon hızını yavaşlatın. Semptomların düzelmesi için infüzyona önceki oranın yarısı oranında devam edin.

Tekrarlayan veya ısıya dirençli, hafif veya foliküler, CD20-pozitif, B hücreli Hodgkin olmayan lenfoma (NHL): 375 mg / m2 IV, 4 veya 8 doz için haftada bir.

Nüks veya ısı direnci için yorum, hafif veya foliküler, NHL, CD20-pozitif B hücreleri: 4 doz için haftada bir kez 375 mg / m2 IV.

Daha önce tedavi edilmemiş: folikül B hücreleri CD20-pozitif NHL: 375 mg / m2 IV, her kemoterapi döngüsünün 1. Gününde 8 doza kadar verilir. Tam veya kısmi yanıt veren hastalarda, rituksimab tedavisine kemoterapi ile kombinasyon halinde rituksimabın tamamlanmasından 8 hafta sonra başlayın. Rituximab'ı 12 doz için her 8 haftada bir tek ajan olarak uygulayın.

İlerleme yok, Düşük derece: B hücreleri CD20-pozitif NHL, birinci basamak CVP kemoterapisinden sonra: 6 ila 8 döngü CVP kemoterapisinin tamamlanmasından sonra, 4 doz için haftada bir 375 mg / m2 IV kullanın. maksimum 16 doz.

DLBCL: Her kemoterapi döngüsünün 1. gününde 8 doza kadar verilen 375 mg / m2 IV.

Kronik Lenfositik Lösemi (KLL): FC kemoterapisine başlamadan önceki gün 375 mg / m2, ardından 2. siklusun 1. gününde (28 günde bir) 500 mg / m2.

Terapötik rejimin gerekli bir bileşeni olarak ibritumomab tiuxetan: rituximab 250 mg / m2, Indium-111- (In-111-) ibritumomab tiuxetan uygulamasından 4 saat önce ve Yttrium-90 kullanımından önceki 4 saat içinde infüze edilmelidir - (Y -90-) tiuxetan ibritumomab. Rituximab ve In-111-ibritumomab tiuxetan kullanımı, rituximab ve Y-90-ibritumomab tiuxetan'dan 7 ila 9 gün önce gelmelidir. (Not: ibritumomab tiuxetan terapötik rejimi, Hodgkin olmayan foliküler refrakter lenfoma rituximab hastaları dahil olmak üzere relaps gösteren veya refrakter düşük dereceli veya Hodgkin dışı foliküler B hücreli lenfomalı hastaların tedavisi için endikedir.)

Romatoid Artritli Yetişkinler İçin Normal Doz:

Tüm sağlık uzmanları için rituksimab uygulamasına ilişkin bilgiler: İntravenöz destek veya bolus olarak kullanmayın. Yalnızca intravenöz (IV) infüzyon olarak kullanın. Asetaminofen ve antihistaminiklerle herhangi bir ilaç öncesi infüzyondan önce. RA hastaları için, her infüzyondan 30 dakika önce metilprednizolon 100 mg IV veya eşdeğeri önerilir. Pneumocystis jiroveci pnömonisi (PCP) ve anti-herpes virüs profilaksisi, KLL hastalarına tedavi sırasında ve uygun tedaviden sonra 12 aya kadar önerilir.

İlk infüzyon: İnfüzyonu 50 mg / saat hızında başlatın. İnfüzyon toksisitesinin olmaması durumunda, infüzyon hızını her 30 dakikada bir 50 mg / saatlik artışlarla maksimum 400 mg / saate yükseltin.

Sonraki infüzyon: İnfüzyonu 100 mg / saat hızında başlatın. İnfüzyon toksisitesinin yokluğunda, hızı kademeli olarak 30 dakikalık aralıklarla 100 mg / saate, maksimum 400 mg / saate yükseltin.

İnfüzyon reaksiyonları için infüzyonu inhibe etmek veya infüzyon hızını yavaşlatmak. Semptomların düzelmesi için infüzyona önceki oranın yarısı oranında devam edin.

Romatoid Artrit: Rituximab, metotreksat ile kombinasyon halinde verilir. Rituximab, 2 hafta boyunca ayrılmış iki 1000 mg IV infüzyon şeklinde verilir. İnfüzyon reaksiyonlarının insidansını ve şiddetini azaltmak için metilprednizolon 100 mg IV veya eşdeğeri olarak her infüzyondan 30 dakika önce verilen glukokortikoidler önerilir. Daha sonraki kurslar her 24 haftada bir veya klinik değerlendirmeye dayalı olarak verilmelidir, ancak 16 haftadan daha erken olmamalıdır.

Lenfositik Lösemili Yetişkinler İçin Normal Doz:

Tüm sağlık uzmanları için rituximab uygulamasıyla ilgili bilgiler: Bu ilacı intravenöz destek veya bolus olarak kullanmayın. Yalnızca intravenöz (IV) infüzyon olarak kullanın. Asetaminofen ve antihistaminikler ile her infüzyondan önce pramedik. RA hastaları için, her infüzyondan 30 dakika önce metilprednizolon 100 mg IV veya eşdeğeri önerilir. Pneumocystis jiroveci pnömonisi (PCP) ve anti-herpes virüs profilaksisi, KLL hastalarına tedavi sırasında ve uygun tedaviden sonra 12 aya kadar önerilir.

İlk infüzyon: İnfüzyonu 50 mg / saat hızında başlatın. İnfüzyon toksisitesinin olmaması durumunda, infüzyon hızını her 30 dakikada bir 50 mg / saatlik artışlarla maksimum 400 mg / saate yükseltin.

Sonraki infüzyon: İnfüzyonu 100 mg / saat hızında başlatın. İnfüzyon toksisitesinin yokluğunda, hızı kademeli olarak 30 dakikalık aralıklarla 100 mg / saate, maksimum 400 mg / saate yükseltin.

Bir infüzyon reaksiyonu için infüzyonu bloke etme veya infüzyon hızını yavaşlatma. Semptomların düzelmesi için infüzyona önceki oranın yarısı oranında devam edin.

Kronik Lenfositik Lösemi (KLL): Fludarabin ve siklofosfamid (FC) kemoterapisine başlamadan önce 375 mg / m2 IV gün, ardından 2 ila 6. siklusun 1. gününde (28 günde bir) 500 mg / m2.

Pneumocystis jiroveci pnömonisi (PCP) ve anti-herpes virüs profilaksisi, KLL hastalarına tedavi sırasında ve uygun tedaviden sonra 12 aya kadar önerilir.

Wegener Granülomatozuslu Yetişkinler İçin Normal Doz:

Tüm sağlık uzmanları için rituksimab uygulamasına ilişkin bilgiler: İntravenöz destek veya bolus olarak kullanmayın. Yalnızca intravenöz (IV) infüzyon olarak kullanın. Asetaminofen ve antihistaminiklerle herhangi bir ilaç öncesi infüzyondan önce. RA hastaları için, her infüzyondan 30 dakika önce metilprednizolon 100 mg IV veya eşdeğeri önerilir. Pneumocystis jiroveci pnömonisi (PCP) ve anti-herpes virüs profilaksisi, KLL hastalarına tedavi sırasında ve uygun tedaviden sonra 12 aya kadar önerilir.

İlk infüzyon: İnfüzyonu 50 mg / saat hızında başlatın. İnfüzyon toksisitesinin olmaması durumunda, infüzyon hızını her 30 dakikada bir 50 mg / saatlik artışlarla maksimum 400 mg / saate yükseltin.

Sonraki infüzyon: İnfüzyonu 100 mg / saat hızında başlatın. İnfüzyon toksisitesinin yokluğunda, hızı kademeli olarak 30 dakikalık aralıklarla 100 mg / saate, maksimum 400 mg / saate yükseltin.

İnfüzyon reaksiyonları için infüzyonu inhibe etmek veya infüzyon hızını yavaşlatmak. Semptomların düzelmesi için infüzyona önceki oranın yarısı oranında devam edin.

Wegener Granülomatoz (WG) ve mikroskobik polianjit (MPA): 375 mg / m2 IV 4 hafta boyunca haftada bir verilir.

Şiddetli vaskülit semptomlarının tedavisi için 1 ila 3 gün süreyle günde 1000 mg IV metilprednizolon olarak verilen glukokortikoidler, ardından 1 mg / kg / gün oral prednizon (en fazla 80 mg / gün ve klinik ihtiyaç başına azaltılmış) önerilir. Bu rejime, rituksimabın başlamasından 14 gün önce veya sonra başlanmalıdır ve rituksimab tedavisinin 4 haftalık kürü sırasında ve sonrasında devam edilebilir.

Sonraki rituksimab programları ile tedavinin güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir.

Tedavi sırasında ve son rituksimab infüzyonundan sonra en az 6 ay boyunca WG ve MPA olan hastalara PCP profilaksisi önerilir.

Mikroskobik Polianjit için Yetişkin Dozu:

Tüm sağlık uzmanları için rituksimab uygulamasına ilişkin bilgiler: İntravenöz destek veya bolus olarak kullanmayın. Yalnızca intravenöz (IV) infüzyon olarak kullanın. Premedikasyondan önce asetaminofen ve antihistaminikler ile herhangi bir infüzyon. RA hastaları için, her infüzyondan 30 dakika önce metilprednizolon 100 mg IV veya eşdeğeri önerilir. Pneumocystis jiroveci pnömonisi (PCP) ve anti-herpes virüs profilaksisi, KLL hastalarına tedavi sırasında ve uygun tedaviden sonra 12 aya kadar önerilir.

İlk infüzyon: İnfüzyonu 50 mg / saat hızında başlatın. İnfüzyon toksisitesinin olmaması durumunda, infüzyon hızını her 30 dakikada bir 50 mg / saatlik artışlarla maksimum 400 mg / saate yükseltin.

Sonraki infüzyon: İnfüzyonu 100 mg / saat hızında başlatın. İnfüzyon toksisitesinin yokluğunda, hızı kademeli olarak 30 dakikalık aralıklarla 100 mg / saate, maksimum 400 mg / saate yükseltin.

İnfüzyon reaksiyonları için infüzyonu inhibe etmek veya infüzyon hızını yavaşlatmak. Semptomların düzelmesi için infüzyona önceki oranın yarısı oranında devam edin.

Wegener Granülomatoz (WG) ve mikroskobik polianjit (MPA): 375 mg / m2 IV 4 hafta boyunca haftada bir verilir.

Şiddetli vaskülit semptomlarının tedavisi için 1 ila 3 gün süreyle günde 1000 mg IV metilprednizolon olarak verilen glukokortikoidler, ardından 1 mg / kg / gün oral prednizon (en fazla 80 mg / gün ve klinik ihtiyaç başına azaltılmış) önerilir. Bu rejime, rituksimabın başlamasından 14 gün önce veya sonra başlanmalıdır ve rituksimab tedavisinin 4 haftalık kürü sırasında ve sonrasında devam edilebilir.

Sonraki rituksimab kursları ile tedavinin güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir.

Tedavi sırasında ve son rituksimab infüzyonundan sonra en az 6 ay boyunca WG ve MPA olan hastalara PCP profilaksisi önerilir.

Çocuklar için rituximab dozu nedir?

Pediyatrik hastalarda (18 yıldan az) güvenlik ve etkinlik oluşturulmamıştır.

Rituximab hangi dozajda mevcuttur?

Çözelti 100 mg / 10 ml 500 mg / 50 ml

Rituximab yan etkileri

Rituximab nedeniyle ne gibi yan etkiler yaşanabilir?

Aşağıdaki alerjik reaksiyon belirtilerinden herhangi birini yaşarsanız derhal tıbbi yardım alın: kurdeşen, nefes almada güçlük, yüzde, dudaklarda, dilde veya boğazda şişme.

Rituximab enjeksiyonları alan bazı kişiler infüzyona reaksiyon gösterirler (ilacın bir damara enjekte edilmesinden sonraki 24 saat içinde). Baş dönmesi, halsizlik, sersemlik, nefes darlığı hissederseniz veya göğüs ağrısı, hırıltılı solunum, öksürme, kalp çarpıntısı veya göğsünüzde çırpınma hissi varsa derhal hemşirenize söyleyin.

Rituximab, sakatlığa veya ölüme neden olabilecek beyinde ciddi viral enfeksiyon riskini artırır. Vücudunuzun bir tarafında kafa karışıklığı, konsantrasyon güçlüğü, konuşma veya yürüme sorunları, görme sorunları veya güçsüzlük gibi belirtileriniz varsa derhal doktorunuza söyleyin.

Rituximab aldıktan birkaç ay sonra veya tedaviniz bittikten sonra meydana gelse bile, diğer ciddi yan etkilerden herhangi birine sahipseniz hemen doktorunuzu arayın:

• ateş, titreme, vücut ağrıları, grip semptomları, zayıf veya yorgun hissetme
• Tıkalı burun, hapşırma, boğaz ağrısı gibi kalıcı soğuk algınlığı semptomları
• baş ağrısı, kulak ağrısı, ağrılı ağız ülserleri, cilt yaraları, kırmızımsı cilt ile sıcaklık veya şişme
• idrar yaparken ağrı veya yanma, normalden daha az idrar yapma
• kabarma, kaşıntı, soyulma veya irin ile şiddetli deri döküntüsü
• zayıf nabız, bayılma, aşırı aktif refleks
• kas zayıflığı, gerginliği veya kasılmaları
• bel ağrısı, idrarda kan, ağzınızda uyuşma veya karıncalanma hissi

Diğer yaygın yan etkiler şunları içerebilir:

• hafif mide ağrısı, mide bulantısı veya ishal
• kas ağrısı veya eklem ağrısı
• sırt ağrısı
• gece terlemeleri

Herkes bu yan etkiyi yaşamaz. Yukarıda listelenmeyen bazı yan etkiler olabilir. Yan etkilerle ilgili endişeleriniz varsa, lütfen bir doktora veya eczacıya danışınız.

Rituximab İlaç Uyarıları ve İkazları

Rituximab kullanmadan önce ne bilinmelidir?

Bir ilacı kullanmaya karar verirken, ilacı almanın riskleri, faydalarına karşı tartılmalıdır. Bu, sizin ve doktorunuzun vereceği bir karardır. Bu ilaç için aşağıdakiler düşünülmelidir:

Alerji

Bu ilaca veya diğer ilaçlara karşı alışılmadık veya alerjik bir reaksiyon geçirdiyseniz doktorunuza söyleyin. Yiyecekler, boyalar, koruyucular veya hayvanlar gibi başka tür alerjiniz varsa sağlık uzmanınıza da söyleyin. Reçetesiz ürünler için içindekiler etiketlerini veya paketlerini dikkatlice okuyun.

Çocuk

Pediyatrik popülasyonda rituksimab enjeksiyonunun etkileri ile yaş arasındaki ilişkiyi belirleyen kesin çalışmalar yoktur. Güvenlik ve etkinlik henüz belirlenmemiştir.

Yaşlı

Bugüne kadar, yaşlılarda rituksimab enjeksiyonunun yararlılığını sınırlayacak spesifik geriatrik sorunları gösteren kesin çalışmalar yapılmamıştır. Bununla birlikte, yaşlı hastaların yaşa bağlı enfeksiyonlara ve rituksimab enjeksiyonu alan hastalarda dikkatli olmayı gerektirebilecek kalp ve akciğer sorunlarına sahip olma olasılığı daha yüksektir.

Rituximab hamile ve emziren kadınlar için güvenli midir?

Bu ilacı hamile veya emziren kadınlarda kullanmanın riskleri hakkında yeterli araştırma yoktur. Bu ilacı kullanmadan önce olası yararları ve riskleri tartmak için daima doktorunuza danışın. Bu ilaç, ABD Gıda ve İlaç Dairesi'ne (FDA) göre gebelik kategorisi C'ye dahil edilmiştir.

Aşağıda, FDA'ya göre gebelik risk kategorilerine atıfta bulunulmaktadır:

• A = Risk yok,
• B = birkaç çalışmada risk altında değil,
• C = Riskli olabilir,
• D = Olumlu risk kanıtı var,
• X = Kontrendike,
• N = Bilinmeyen

Rituximab İlaç Etkileşimleri

Hangi ilaçlar rituximab ile etkileşime girebilir?

Bazı ilaçların birlikte kullanılmaması gerekmesine rağmen, diğer durumlarda etkileşimler mümkün olsa bile iki farklı ilaç birlikte kullanılabilir. Bu durumda doktorunuz dozu değiştirmek isteyebilir veya başka önlemler gerekebilir. Başka herhangi bir reçeteli veya reçetesiz ilaç (reçetesiz) alıyorsanız bunu sağlık uzmanınıza bildirin.

Bu ilacı aşağıdaki ilaçlardan herhangi biriyle kullanmak tavsiye edilmez. Doktorunuz sizi bu ilacı tedavi etmemeye veya aldığınız diğer ilaçlardan bazılarını değiştirmeye karar verebilir: Rotavirüs Aşısı, Canlı

Bu ilacı aşağıdaki ilaçlardan herhangi biriyle kullanmak genellikle tavsiye edilmez, ancak bazı durumlarda gerekli olabilir. İki ilaç birlikte reçete edilirse, doktorunuz dozu veya bir veya iki ilacı ne sıklıkla kullandığınızı değiştirebilir.

• adenovirüs aşı tip 4, canlı
• adenovirüs aşı tip 7, canlı
• calmette ve guerin aşısı basili, canlı
• cisplatin
• Grip virüsü aşısı, canlı
• kızamık virüsü aşısı, canlı
• Kabakulak virüsü aşısı, canlı
• kızamıkçık virüsü aşısı, canlı
• çiçek aşısı
• tifo aşısı
• suçiçeği virüsü aşısı
• sarı humma aşısı

Bu ilacı aşağıdaki ilaçlardan herhangi biriyle kullanmak, belirli yan etkilerin ortaya çıkma riskinin artmasına neden olabilir, ancak her iki ilacı da kullanmak sizin için en iyi tedavi olabilir. İki ilaç birlikte reçete edilirse, doktorunuz dozu veya bir veya iki ilacı ne sıklıkla kullandığınızı değiştirebilir.

• İnfluenza virüsü aşısı (subvirion)
• neumococcal aşı çok değerlikli

Yiyecek veya alkol rituximab ile etkileşime girebilir mi?

Bazı ilaçlar yemek yerken veya belirli yiyecek türlerini tüketirken veya bu sırada kullanılmamalıdır, çünkü etkileşimler meydana gelebilir. Bazı ilaçlarla alkol veya tütün kullanmak da etkileşimlerin oluşmasına neden olabilir. Yiyecek, alkol veya tütünle birlikte uyuşturucu kullanımı konusunda sağlık uzmanınızla görüşün.

Hangi sağlık koşulları rituximab ile etkileşime girebilir?

Diğer tıbbi sorunların varlığı bu ilacın kullanımını etkileyebilir. Özellikle aşağıdakiler olmak üzere başka tıbbi problemleriniz varsa doktorunuza bildirdiğinizden emin olun:

• anjina öyküsü (göğüs ağrısı) veya
• kalp hastalığı veya
• kalp ritmi sorunları öyküsü (örneğin, aritmiler) veya
• Hepatit B
• enfeksiyon (örneğin, bakteriyel, fungal veya viral)
• Böbrek hastalığı
• akciğer problemleri öyküsü (örneğin astım, bronşit)
• Mide veya bağırsak problemleri (örn. Bağırsak tıkanması, delinme, ülserler) - dikkatli kullanın. İşleri daha da kötüleştirebilir.

Rituximab doz aşımı

Acil durumda veya aşırı dozda ne yapmalıyım?

Acil durum veya aşırı doz durumunda, yerel acil servis sağlayıcısıyla (112) veya hemen en yakın hastanenin acil servisiyle iletişime geçin.

Bir dozu kaçırırsam ne yapmalıyım?

Bu ilacın bir dozunu unutursanız, mümkün olan en kısa sürede alınız. Bununla birlikte, bir sonraki dozun zamanına yaklaştığında, kaçırılan dozu atlayın ve normal doz programına geri dönün. Dozu ikiye katlamayın.

Merhaba Sağlık Grubu tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi sağlamaz.