Polimiyozit: tanımı, nedenleri, semptomları ve tedavisi ve boğa; merhaba sağlıklı

Tanım

Polimiyozit nedir?

Polimiyozit, kas güçsüzlüğüne ve kemik kası enzimlerinin artmasına neden olan bir iltihaptır. Polimiyozit, hastaların merdivenleri çıkmasını, oturma pozisyonundan kalkmasını, nesneleri kaldırmasını veya yukarıdaki nesnelere ulaşmasını zorlaştırabilir.

Polimiyozite benzer şekilde, dermatomiyozit, dermatolojik belirtilerle ilişkili olan miyopatinin idiyopatik bir enflamasyonudur. İnklüzyon cisimciği miyoziti, yaşlı erkeklerde yaygın bir patolojik bulguyla birlikte yavaş gelişen idiyopatik bir miyopatidir.

Polimiyozit ne kadar yaygındır?

Polimiyozit en çok 30'lu, 40'lı veya 50'li yaşlarındaki yetişkinleri etkiler. Bu durum siyahlarda beyazlardan daha yaygındır ve kadınlar erkeklerden daha sık etkilenir. Polimiyozit belirti ve semptomları genellikle kademeli olarak haftalarca veya aylarca ortaya çıkar.

Ancak bu durum risk faktörleri azaltılarak tedavi edilebilir. Daha fazla bilgi için doktorunuzla konuşun.

İşaretler ve semptomlar

Polimiyozitin belirti ve semptomları nelerdir?

Polimozit ile ilişkili kas zayıflığı, kalçalar, uyluklar, omuzlar, üst kollar ve boyun gibi vücuda yakın kasları içerir.

Zayıflık vücudun her iki tarafını da etkiler ve yavaş yavaş kötüleşme eğilimindedir.

Ne zaman bir doktora görünmeliyim?

Bu semptomlardan herhangi biriyle karşılaşırsanız doktorunuza başvurmalısınız.

Yukarıdaki herhangi bir belirti veya semptomunuz varsa veya başka sorularınız varsa, lütfen doktorunuza danışın. Herkesin vücudu farklıdır. Sağlık durumunuzu tedavi etmek için daima bir doktora danışın.

Sebep olmak

Polimiyozite ne sebep olur?

Polimiyozitin kesin nedeni bilinmemektedir, ancak bağışıklık sisteminin vücudunuzun dokularını yanlışladığı otoimmün hastalıklara benzer birçok özelliği vardır.

Risk faktörleri

Polimiyozit riskimi ne artırır?

Polimiyozit için birçok risk faktörü vardır:

Yaşlı
Kadın
Afrikalı-Amerikalı ırkı
İnterstisyel akciğer hastalığı
Anti-Jo-1 (akciğer hastalığı) ve anti-SRP antikorlarının varlığı (ciddi kas hastalığı, kalp tutulumu)
İlişkili kötü huylu koşullar
Gecikmiş veya yetersiz tedavi
Disfaji, disfoni
Kalp ve akciğer tutulumu

İlaçlar ve İlaçlar

Sağlanan bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez. DAİMA doktorunuza danışın.

Polimiyozit nasıl teşhis edilir?

Doktorunuz polimiyozitiniz olduğundan şüphelenirse, aşağıdaki testleri isteyebilir.

Kan testi

Kan testleri, kreatin kinaz (CK) ve aldolaz gibi yüksek kas enzim seviyelerine sahip olup olmadığınızı doktorunuza söyleyebilir. Artan CK ve aldolaz seviyeleri kas hasarını gösterebilir. Kan testleri, en uygun tedavi ve tedaviyi belirleyebilen çeşitli polimiyozit semptomları olan belirli otoantikorları da tespit edebilir.

Elektromiyografi

Uzman, test için deri yoluyla kas içine ince bir elektrot iğnesi sokar. Bir kası gevşettiğinizde veya sıktığınızda elektriksel aktivite ölçülür ve elektriksel aktivite modellerindeki değişiklikler kas hastalığını doğrulayabilir. Doktor, çeşitli kasları test ederek hastalığın dağılımını belirleyebilir.

Manyetik rezonans görüntüleme (MRI)

Tarayıcı, güçlü manyetik alanlar ve radyo dalgaları tarafından oluşturulan verilerden kasların enine kesit görüntülerini üretir. Kas biyopsisinin aksine, MRG geniş bir alan veya kasın iltihaplanmasına bakabilir.

Kas biyopsisi

Laboratuar analizi için küçük kas dokusu bölümleri cerrahi olarak çıkarılır. Kas biyopsisi kaslarda iltihaplanma, hasar veya enfeksiyon gibi anormallikler gösterebilir. Doku örnekleri ayrıca anormal protein ve enzim eksiklikleri açısından kontrol edilebilir. Polimiyozitte kas biyopsisi genellikle iltihaplanma, ölü kas hücreleri (nekroz) ve kas liflerinde dejenerasyon ve rejenerasyon gösterir.

Polimiyozit için tedaviler nelerdir?

Polimiyozit için kesin bir tedavi olmamakla birlikte, tedavi kas gücünü ve işlevini iyileştirebilir. Tedavi ne kadar erken yapılırsa, tedavi o kadar etkili olur - daha az sayıda komplikasyona yol açar.

Bununla birlikte, bu kadar çok koşulda, en iyi yol yoktur. Belirtilerinize ve tedaviye nasıl yanıt verdiğinize bağlı olarak, doktorunuz tedavi stratejinizi ayarlayacaktır.

İlaçlar

Polimiyoziti tedavi etmek için yaygın olarak kullanılan ilaçlardan bazıları şunları içerir:

Kortikosteroidler

Prednizon gibi ilaçlar, polimiyozit semptomlarını kontrol etmede çok etkili olabilir. Bununla birlikte, bu ilacın uzun süreli kullanımının ciddi yan etkileri olabilir, burada doktorlar ilacın dozunu kademeli olarak azaltabilir.

Kortikosteroid tutucu ajan

Kortikosteroidlerle kombinasyon halinde kullanıldıklarında, kortikosteroidlerin dozunu ve olası yan etkilerini azaltabilirler. Polimiyozit için kullanılan en yaygın 2 ilaç azatioprin (Azasan, Imuran) ve metotreksattır (Trexall).

Rituximab (Rituxan)

Yaygın olarak romatoid artriti tedavi etmek için kullanılan rituksimab, başlangıç tedavisi polimiyozit semptomlarını yeterince kontrol etmiyorsa bir seçenektir.

Terapi

Belirtilerinizin ciddiyetine bağlı olarak doktorunuz şunları önerebilir:

Fizik Tedavi

Terapist, gücü ve esnekliği sürdürmek ve artırmak için size egzersizler gösterebilir ve uygun bir aktivite seviyesi önerebilir.

Konuşma terapisi

Yutma kaslarınız polimiyozit nedeniyle zayıflamışsa, konuşma terapisi bu değişikliklere uyum sağlamanıza yardımcı olabilir.

Diyet değerlendirmesi

Polimiyozitin ileri aşamalarında çiğneme ve yutma daha zor hale gelebilir. Bir beslenme uzmanı size yenmesi kolay yiyecekleri nasıl hazırlayacağınızı öğretebilir.

Diğer işlemler ve prosedürler

İntraveneöz immünoglobin (IVIg), binlerce kan donöründen sağlıklı antikorlar içeren bir kan saflaştırma ürünüdür. Bu sağlıklı antikorlar, polimiyozitte kaslara saldıran zararlı antikorları inhibe edebilir. İntravenöz infüzyon olarak verilen IVIg tedavisi pahalıdır ve etkilerin devam etmesi için düzenli olarak tekrarlanması gerekir.