İçindekiler:
- Bir insanın iki farklı DNA yapısı vardır, kimerizmi tanır
- İnsanlarda kimerizme ne sebep olur?
- Doktorlar kimerizmi nasıl teşhis eder?
Her insanın vücudunda genellikle babadan ve anneden geçen tek bir DNA seti vardır. Öyleyse, bir insanın iki farklı DNA yapısına sahip olması mümkün müdür? Bu, iki farklı insanın yaşadığı bir bedenin aynı olduğu anlamına gelmiyor mu? Psstt… Bu mümkün, biliyorsunuz!
Bir insanın iki farklı DNA yapısı vardır, kimerizmi tanır
Basitçe söylemek gerekirse, DNA, gerçekte kim olduğunuzu - temel, değişmez fiziksel özellikleriniz ve nitelikleriniz dahil - inşa eden ve sizi diğer insanlardan ayıran benzersiz genetik kodu içeren uzun bir yapıdır. DNA aynı zamanda bir canlının her hücresinin ve dokusunun gelişimi veya çoğalması, yaşamınızı yönetme ve nihayetinde ölüm için talimatları da tutar.
Tek bir canlı vücutta iki farklı DNA yapısı kümesi olgusuna kimerizm denir. Bu terim, tek vücutta dişi aslan, keçi ve yılan başı olan Yunan mitolojisinde bir canavar olan "Chimera" kelimesinden alınmıştır.
Chimera örneği (kaynak: Josh Buchanan)
Gerçek dünyada kimerizm genellikle sadece hayvanlarda görülür. Aşağıdaki örnekte olduğu gibi, vücudunda iki farklı kürk rengi ve farklı göz renkleri olan bir kedi veya köpeğin fotoğrafına rastlamışsınızdır.
İnsanlarda kimerizme ne sebep olur?
Bir kimeranın gövdesi, farklı insanlardan alınan hücrelerden oluşur. Yani, bazı hücreler bir kişiye ait olan DNA yapısına sahipken, diğer hücreler diğerlerinin DNA'sını içerir. ABD'de bir çocuk doktoru olan Melissa Parisi'ye göre Ulusal Sağlık Enstitüleri, kimerizm çeşitli nedenlere bağlı olarak ortaya çıkabilir.
Bazı insanlar rahimde doğmayan veya ölen ikizlerden bonus DNA alır. Bir anne çift yumurta ikizleri taşıyorsa, embriyolardan biri hamileliğin erken döneminde ölebilir. Diğer embriyo, hamilelik boyunca ölen kişinin hücrelerini ve kromozomlarını emebilir. Her zigotun (potansiyel embriyo) kendi benzersiz DNA dizisini taşıdığını unutmayın.
Böylece, hayatta kalmayı başaran bebek nihayet iki set DNA ile doğar - kendisinin ve ikizin DNA'sı. Son zamanlarda kendisinin bir kimera olduğunu öğrenen Amerika Birleşik Devletleri'nden şarkıcı Taylor Muhl'in başına gelen buydu. Muhl'in durumunda, iki farklı DNA yapısına sahiptir çünkü rahimdeyken bir ikiz emmiştir (kaybolan ikiz sendromu).
Taylor Muhl, vücudunun sol tarafındaki koyu renkli doğum lekesi ikizinin "emilimi" dir (kaynak: dailymail)
Kimerizm, her ikisi de hayatta olan ikizlerde de meydana gelebilir, çünkü bunlar bazen anne karnındayken birbirleriyle kromozom alışverişi yaparlar. Parisi, bunun ikizlerin aldığı kan kaynağının da paylaşılmış olmasından kaynaklanabileceğini söyledi. Rahimdeki ikizler farklı cinsiyette ise, çocuklardan birinin veya her ikisinin yarı erkek kromozomuna ve yarı dişi kromozomuna sahip olma olasılığı vardır.
Ancak kimerizm vakaları sadece ikizlerde görülmez. Tek bir hamilelikte, doğmamış çocuk anne ile hücre değiş tokuşu yapabilir. Fetüse ait hücrelerin küçük bir kısmı annenin kan dolaşımına girer ve farklı bir organa gider. Bebeğin DNA'sı annenin kan dolaşımında olabilir çünkü ikisi plasenta yoluyla birbirine bağlıdır. Tersine, bebekler de annenin DNA'sının bir kısmını alabilir. 2015 yılında yapılan bir araştırma, bunun en azından geçici olarak neredeyse tüm hamile kadınların başına geldiğini gösteriyor.
Bir kişi, örneğin lösemiyi tedavi etmek için kemik iliği nakli geçirmişse de kimera haline gelebilir. Nakilden sonra, kişi kendi arta kalan kemik iliğine sahip olacak ve bu kemik iliği yok edilmiş (kanser nedeniyle) ve başka birinden sağlıklı kemik iliği ile değiştirilecektir. Kemik iliği, kırmızı kan hücrelerine dönüşen kök hücreler içerir. Bu, kemik iliği nakli yaptıran kişinin, genetik kodu kendi vücudundaki diğer hücreler ile aynı olmayan donörinkilerle aynı kan hücrelerine sahip olacağı anlamına gelir.
Doktorlar kimerizmi nasıl teşhis eder?
İnsanlarda kimerizm nadir görülen bir genetik durumdur. Bilim adamlarının dünyadaki kaç kişinin kimerizme sahip olduğunu belirlemesi zordur çünkü bu durum genellikle hiçbir belirti veya önemli soruna neden olmaz. Bu nedenle, gerçekte genetik testler, DNA testleri veya diğer tıbbi testleri alana kadar kimeralar olduklarını anlamayan birçok insan olabilir.
Dr. Miami Nicklaus Çocuk Hastanesi'nde klinik genetikçi olan Brocha Tarsis, tıbbi testler yapılmadan birinin kimerizm olup olmadığını belirlemenin zor olabileceğini belirtiyor.
Bununla birlikte, bazı kimerizm vakaları belirli fiziksel işaretlerle görülebilir. Örneğin, farklı renkteki gözbebekleri, vücudun bir bölgesinde farklı ten renkleri veya iki farklı tipte kan grubu. Ayrıca vücuttaki hangi dokuların etkileneceğini ve kimeraların nasıl bir duruma benzeyeceğini tahmin etmek zordur.
Çocukların genital gelişiminde rahatsızlıklara neden olan birkaç kimerizm vakası bildirilmiştir. Örneğin doğan bir kızda testis dokusu vardır, çünkü anne karnında ölen ikizi erkek çocuktur. Ancak Parisi, bunun nadir olduğunu söyledi. Genellikle kimerizm durumu, kolayca gözlemlenebilir özelliklere sahip işaretler göstermez.
Taylor Muhl'in durumunda, iki farklı DNA yapısına sahip olması, iki bağışıklık sistemine ve iki farklı kan grubuna sahip olduğu anlamına gelir. Muhl'in ayrıca onu yiyeceklere, ilaçlara, takviyelere, mücevherlere ve böcek ısırıklarına alerjisi olan bir otoimmün hastalığa sahip olduğu bilinmektedir.
