Bir çocukta kedi gözü? uyarı göz kanseri semptomları ve boğa; merhaba sağlıklı

Çocuğunuzun gözlerine bir kedininki gibi bakarsanız, en büyük risklerden birinin çocuğunuzun göz kanseri veya retinoblastom geliştirmesi olduğunu unutmayın.

Göz kanseri (retinoblastoma) nedir?

Kanser, büyümesi ve gelişmesi kontrol edilmeyen bir hücredir. Retinoblastoma ise gözün retinasında meydana gelen kontrolsüz hücre büyümesidir. Göz kanserinin kendisi, çocuklarda neredeyse tüm vakaların meydana geldiği bir kanser insidansıdır. Göz kanseri genellikle 5 yaşın altındaki çocuklarda ortaya çıkar. Her yıl retinoblastom teşhisi konan en az 200 ila 300 çocuk vardır.

Endonezya'daki ulusal sevk hastanelerinde yapılan araştırmalar, meydana gelen toplam retinoblastom vakalarının% 10 ila 12'sinin olduğunu ortaya koydu. Kızların ve erkeklerin retinoblastom gelişme şansı eşittir. Mevcut toplam göz kanseri vakalarının yaklaşık% 60'ı yalnızca bir gözü etkiler. Ancak vakaların diğer% 40'ında, hastaların her iki gözünde de göz kanseri olur.

Retinoblastomda kedi gözü

Retinoblastomlu kişilerde sıklıkla görülen semptomlar, gözde beyaz bir boncuk veya hatta "kedi gözü" belirtileridir. Beyaz bir boncuk, gözün ortasında görünen beyaz bir gölgeye benzer. Bu arada, "kedi gözü", gece kedinin gözü gibi karanlık bir yerde sarımsı parlayacak göze atıfta bulunan bir terimdir. Bu belirtileri bir çocukta görürseniz, durumu derhal kontrol ettirmeli ve bir doktora danışmalısınız. Doğru kullanım ve retinoblastomu çocuğun görme yeteneğini mümkün olduğu kadar erken teşhis edebilir.

Ek olarak, kayan gözler, kırmızı gözler, genişlemiş göz küreleri, göz küresinin iltihabı ve bulanık görme, retinoblastomlu kişilerde sıklıkla görülen diğer semptomlardır.

Retinoblastoma nasıl ortaya çıkabilir?

Bebek henüz rahimdeyken, gözler büyüyen ve gelişen ilk organlardır. Göz, gözün retinasını dolduran retina hücreleri adı verilen hücrelere sahiptir. Bir noktada retina hücreleri çoğalmayı bırakır, ancak mevcut retina hücrelerini olgunlaştırır. Bununla birlikte, retinoblastomda, retina hücreleri büyümeleri kontrol edilmeyecek şekilde kendi kendilerine çoğalmayı bırakmazlar. Bu kontrolsüz büyüme, retina hücrelerindeki bir genin, yani RB1 geninin mutasyonu nedeniyle oluşur. Mutasyonun bir sonucu olarak, RB1 geni anormal bir gen haline gelir ve bu da daha sonra retinoblastom ile sonuçlanır.

İki tür retinoblastom

Retinoblastomda ortaya çıkan iki tip RB1 geni vardır:

1. Retinoblastoma kalıtımı (kalıtsal)

Retinoblastomu olan yaklaşık 3 çocuktan 1'i, doğumdan itibaren anormal olan RB1 genine sahiptir. Anormal gen doğumdan itibaren mevcut olsa da, bu tür retinoblastomdan muzdarip çocukların çoğunun ailesinde kanser öyküsü yoktur. Doğuştan anormal RB1 genine sahip olan çocukların her iki gözde genellikle retinoblastom vardır, bu aynı zamanda iki taraflı retinoblastomahatta bazılarına gözde bir tümörün ortaya çıkması eşlik eder; multifokal retinoblastom.

Ek olarak, anormal RB1 genine sahip çocuklar, beyin gibi vücudun diğer bölümlerinde kansere yakalanma riski altında olabilir. Bu tür retinoblastomu olan çocuklar, retinoblastomdan iyileşmiş olsalar bile başka kanser türlerini geliştirme riski taşırlar.Retinoblastom hastalarının% 40 kadarı kalıtsal retinoblastomdan muzdariptir, vakaların% 10'unda aile öyküsü ve% 30 hamilelik sırasında gen mutasyonları nedeniyle oluşur.

2. Kalıtsal olmayan retinablastom (kalıtsal değil)

Retinoblastomu olan 3 çocuktan yaklaşık 2'si, çocukluğa girdiklerinde RB1 gen anormalliğine sahiptir. Gen anormalliği genellikle gözün sadece bir kısmında görülür ve nasıl olduğu bilinmemektedir. Bu tür retinoblastom, kalıtım nedeniyle vücudun diğer bölgelerinde retinoblastomdan daha düşük kanser gelişme riski taşımaz. Genellikle bu, 1 yaşın üzerinde veya 2 ile 3 yaş arasındaki çocuklarda görülür.

Retinoblastoma nasıl büyür ve yayılır?

Retinoblastoma hızlı bir şekilde tedavi edilmezse, anormal retina hücreleri hızla büyür ve göz küresi boşluğunu agresif bir şekilde doldurur. Anormal hücreler gözün diğer kısımlarına doğru büyür ve sonunda tümörlere dönüşür. Tümör göze akması gereken kan dolaşımını engellediğinde gözdeki basınç artacaktır. Bu, göz ağrısına ve görme kaybına neden olan glokoma neden olabilir.

Retinoblastom önlenebilir mi?

Retinoblastoma genetikten daha fazla etkilendiğinden, yapılabilecek en iyi önleme, retinoblastoma insidansını olabildiğince erken bulabilmektir. Tüm yenidoğanların göz muayenesi olması gerekir ve bu yaşamın ilk yılında düzenli olarak yapılır. Daha önce retinoblastom öyküsü olan ailelerden doğan bebekler, ilk birkaç ay haftada bir ve daha sonra ayda bir gibi daha sık göz muayeneleri yaptırmalıdır. Erken dönemde tedavi edilirse retinoblastomu olan çocuklar, tam bir iyileşme şansı% 95'e ulaşabilir.