Kovid aşı adayı

Dünya Sağlık Örgütü (WHO), COVID-19 aşısı için en iyi adaylardan en az yedi veya sekizini bulduğunu belirtiyor. DSÖ Genel Müdürü Tedros Adhanom Ghebreyesus, ekibinin pandeminin yayılmasını durdurmak için aşı geliştirmeyi hızlandırmak için çalıştığını söyledi.

COVID-19 için bir aşı bulma yolculuğu nihayet görünürde değil. Öyle olsa bile, dünyanın dört bir yanındaki düzinelerce kurum, COVID-19'u önleme potansiyeli en yüksek olan yüzlerce aşı adayını test etmek için yarışıyor. Aşağıdakiler, bildirilen en son gelişmelerdir.

WHO COVID-19 aşı adayı

Tedros daha önce BM Ekonomik ve Sosyal Konseyi'ndeki video aracılığıyla bir COVID-19 aşısının geliştirilmesinin 12 ila 18 ay sürebileceğini söylemişti. Bu süreçteki kısıtlamalar, fonların mevcudiyetini ve denemelerin karmaşıklığını içerir.

Bununla birlikte, DSÖ geçen Ocak ayından bu yana aşı arayışını hızlandırmak için dünyanın dört bir yanındaki binlerce araştırmacıyla çalışıyor. Aşılar, hayvan testleri yoluyla klinik araştırma tasarımına ve diğer ilgili süreçlere kadar geliştirilir.

Tedros, WHO'nun şimdiye kadar yüzden fazla COVID-19 aşı adayı topladığını ve geliştirdiğini de sözlerine ekledi. Şimdi, en iyi sonuçları üretme potansiyeline sahip yedi veya sekiz aşı adayına odaklanıyorlar.

COVID-19 Salgını güncellemeleri Ülke: EndonezyaVeri

1,024,298

Onaylanmış

831,330

Kurtarıldı

28,855

Ölüm Dağılım Haritası

Hangi adayların üst grupta yer aldığını daha ayrıntılı olarak belirtmedi. Bununla birlikte, DSÖ bunu 11 Mayıs'ta yayınlanan bir taslak manzara belgesinde bildirdi. İşte liste:

1. Adenovirüs Tip 5 Vector, CanSino Biyoloji şirketine ve Çin'den Pekin Biyoteknoloji Enstitüsü'ne aittir.
2. Moderna şirketine ve Amerika Birleşik Devletleri Ulusal Alerji ve Bulaşıcı Hastalıklar Enstitüsü'ne ait LNP-kapsüllenmiş mRNA.
3. Aşı adayı Sinopharm şirketine ve Çin'den Wuhan Biyolojik Ürünler Enstitüsü'ne ait.
4. Aşı adayı Sinopharm şirketine ve Çin'den Pekin Biyolojik Ürünler Enstitüsü'ne ait.
5. Aşı adayı Çinli Sinovac Biotech şirketine ait.
6. ChAdOx1, Birleşik Krallık'taki Oxford Üniversitesi'ne aittir.
7. 3 LNP-mRNA, Alman Biopharmaceutical New Technologies enstitüsü, Çin şirketi Fosun Pharma ve ABD merkezli Pfizer'a aittir.
8. ABD enstitüsü Inovio Pharmaceuticals'a ait Elektroporasyon DNA plazmit aşı adayı.

Bu sekiz adayın dışında, WHO'nun halen klinik öncesi aşamada olan 102 başka COVID-19 aşı adayı var. Daha fazla gelişme sağlanana kadar, her ülkenin sağlık hizmetlerine erişimi iyileştirmek ve COVID-19'u önleme çabalarını yoğunlaştırmak için çaba göstermesi gerekir.

Bir COVID-19 aşısı arayışında dünyayı dolaşın

COVID-19 salgınıyla yüzleşmek, tüm dünyayı bir aşının ne zaman mevcut olacağını merak etmeye bıraktı. Cevap karmaşık ve şartlara çok bağlı, çünkü aşı geliştirme uzun bir süreçler dizisidir.

Amerikan Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezlerine (CDC) göre, aşı geliştirmede altı aşama vardır. WHO listesindeki yüzlerce aşı adayı, bir COVID-19 aşısı haline gelmeden önce tüm bu aşamaları geçmelidir.

Aşamalar aşağıdaki gibidir:

1. Araştırma

Bu, hastalığı önleme veya tedavi etme potansiyeline sahip aşı veya yapay bileşenleri araştırma aşamasıdır. Aşı materyali genellikle vücutta hastalığa neden olmaması için zayıflatılmış bir virüs şeklindedir.

Şu anda, hala araştırılmakta olan 20'den fazla COVID-19 aşı adayı var. SARS aşısından geliştirilen aşılar, SARS-CoV-2 virüsü için genetik materyal ve birkaç antijenin bir kombinasyonu vardır.

2. Klinik öncesi

Bu aşamada araştırmacılar, bir aşı adayının bağışıklık sağlayıp sağlamayacağını belirlemek için doku kültürü teknolojisini ve hayvan denemelerini kullanır. Pek çok aşı adayı bağışıklık kuramadıkları veya araştırma konusuna zarar verdikleri için bu aşamada başarısız olurlar.

3. Klinik gelişme

Bu, bir aşı geliştirme şirketinin klinik öncesi denemelerin sonuçlarıyla birlikte ABD Gıda ve İlaç Dairesine (FDA) bir teklif sunduğu aşamadır. FDA'nın teklifi kabul etmek için 30 günü vardır.

Teklif alındıktan sonra, COVID-19 aşı adayı, insanlarda aşağıdakilerden oluşan üç aşamalı klinik denemeden geçmelidir:

• Aşama I: aşı adayları, aşının insanlar için güvenli olup olmadığını belirlemek için küçük gruplar halinde (100 kişiden az) test edilir.
• Aşama II: aşı adayları, güvenlik, bağışıklık oluşturma yeteneği, dozaj ve aşılama programını belirlemek için birkaç yüz kişi üzerinde test edilir.
• Aşama III: aşı adayı, güvenliğini, olası yan etkilerini ve etkinliğini ölçmek için on binlerce kişi üzerinde test edildi.

4. Kural incelemesi ve onayı

COVID-19 aşısı adayı, klinik geliştirmenin üç aşamasını da geçerse, aşı geliştiricisi FDA'ya lisans başvurusunda bulunacaktır. FDA, onaylamadan önce aşının kullanımına ilişkin kuralları yeniden inceleyecektir.

5. Üretim

Bu aşamada, büyük ilaç fabrikaları büyük miktarlarda aşı üretmek için gereken altyapıyı, işçileri ve ekipmanı sağlayacaktır. Ürettikleri ilaç ve aşılardan yararlanacaklar.

6. Kalite kontrolü

Üretilen aşılar henüz halka verilemez. Politika yapıcılar, aşının beklendiği gibi çalışmasını sağlamak için belirli prosedürleri izlemelidir.

Bazen üretilen aşılar, gerekli görülmesi halinde IV. Aşama klinik denemelerden de geçmektedir. Bu test, lisansı almış olan aşıların güvenliğini, etkililiğini ve çalışmasını izlemeyi amaçlamaktadır.

DSÖ tarafından açıklanan aşı adayının, gerçek COVID-19 aşısı olabilmesi için hala uzun bir süreç dizisinden geçmesi gerekiyor. Hala üretime yönelik katmanlı klinik denemeler, ruhsatlandırma ve diğer aşamalar var.

Öyle olsa bile, bu COVID-19 ile mücadelede yeni bir soluktur. Bir topluluk olarak, ellerinizi yıkayarak ve uygulayarak bir rol oynayabilirsiniz. fiziksel mesafe salgının yayılmasını durdurmak için.